60 Ossian Aschan. (LVIII 



stoff hatte also eineii mit Dimethylalleii, {CH^)2C = C = CH.2 

 ubereinstimmeiideii Siedepunkt. 



Beim Destilliereii des Kolbeninhalts und iiach Behaiidlung 

 des Destillats mit verd. Salzsäure bis saiirer Reaktion wurde 

 eiii bei 118 — 120° iibergehendes, schweres Öl erhalten, das 

 sich als eiii uiigesättigtes Bromid erwies, dessen Eigenschaf- 

 ten am besten mit dem 2-Methyl-3-brom-3, 4-butylen, 



^^ > C = CBr . CH^, von I p a t i e w ^) iibereinstimmen. 

 C/ig 



Eine Brombestimmung ergab indes nur 51, le % statt 53,69 % 



Brom, so dass die Verbindung nicht rein war. — Immerhin 



ist aus dem Versuch ersichtlich, dass die Abspaltung von 2 



Molen HBr bei dem Siedepunkt des Pyridins nur partiell ist. 



c) B r o ni w a s s e r s t o f f-A b s p a 1 t u ii g ni i t a 1 k o h o 1 i- 



s c 11 e ni Kali. 



Die Reaktion wurde zuerst in der von I p a t i e w aus- 

 gefiihrten Weise vorgenommen ^). In 70 g 90-proz. Alkohol, 

 der 60 g Kali aufgelöst enthielt, wurden 40 g Trimethyl- 

 äthylendibromid zugetröpfelt, wobei schwaches Aufkochen 

 der sich erwärmenden Fliissigkeit beobachtet wurde. Nachher 

 w^urde noch I2 Stunde gekocht und dann iiberdestilliert. 

 Niedriger siedende Produkte gingen nicht iiber. Das Destil- 

 lat, das hauptsächlich aus Alkohol bestand und 47 g wog, 

 wurde mit kaltem Wasser versetzt, wobei sich eine scharf 

 riechende Fliissigkeit auf dem Boden ansammelte, die 17,5 g 

 wog und beim Fraktionieren zu einer Menge von 15,i g bei 

 118—120° siedete. d|; = l,3056; d^S = l,2773. 0,2294 g der Sub- 

 stanz gaben 0,2892 g AgBr; B/':=53,66%, berechnet fiir C^H^Bn 

 Br = 53,69%. 



Folglich war diesmal das betreffende Bromamylen, 

 {CH^2C = CBr . CH^, rein erhalten worden, und in so reich- 

 licher Menge, dass sich das Verfahren zur Darstellung des- 

 selben eignen diirfte. Dagegen war kein Kohlenwasserstoff 

 C.Hn entstanden. 



*) Journ. russ. chem. phys. Ges. .57. 360 (lcS95). 



