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Sämiiitliche Fraktionen waren ungesättigt. Ein Drittel, 

 nämlich etwas mehr als 6 kg der zwischen 160 und 180° 

 siedenden Fraktionen, bestand offenbar teils ans unverän- 

 dertem Pinen, teils ans seinen Inversionsprodukten, den 

 gewöhnlichen monocyklischen Terpenen. Diesem Ergebnis, 

 dass die genannten Terpene die angewandte Temperatur 

 von beginnender Gliihliitze (500 — 600°) ausgehalten hatten, 

 kommt erhebliches Interesse zu. Den höher siedenden Ter- 

 penen sind jedoch kleinere Mengen von wasserstoffärmeren 

 Kohlenwasserstoffen beigemengt. Wahrscheinlich sind es 

 p-Cymol und Isomere, denn es konnte durch Nitrierung 

 gezeigt werden, dass auch niedere Benzolhomologe vorhanden 

 waren. Besonders waren in der grossen Fraktion 135 — 140° 

 Xijlolc reichlich vertreten, unter denen m-Xylol, da das 

 Trinitro-m-Xylol (Schmp. 180 — 181°) in grosser Menge beim 

 Kochen dieser Fraktion mit Salpeter-Schwefelsäure erhållen 

 wurde. Die Fraktion 110 — 120° enthielt ausser anderen 

 Kohlenwasserstoffen Toluol, das sich als 1, 2, 4-Dinitrotoluol 

 (C//3 in 1.) vom Schm. 72° leicht nachweisbar war. Auch 

 der Gegenwart von Benzol liess sich in der oben (S. 68) 

 in den ersten Nachlauf erhaltenen, grösseren Fraktion 

 175 — ^180° als Nitrobenzol bezw. daraus dargestelltes Anilin 

 feststeilen. 



Dies allés lässt erkennen, wie kompliziert in der Tat die 

 pyrogene Zersetzung des Terpentinöls ist. 



///. (Jniersuchung des aus Terpentinöl gebildeten /soprens. 



Wie schon verschiedene Angaben im Vorigen angedeutet 

 haben, siedet dieses mit Trimethyläthylen gemengte, iiber 

 metallisches Natrium vollständig herausfraktionierte, tech- 

 nische Isopren ziemlich konstant bei 35 — 37° und besitzt 

 das spec. Gewicht rf}5=0,6764. Bei O bis 8° im Eisschrank 

 liess sich der Kohlenwasserstoff ziemlich unverändert auf- 

 bewahren. Nur die Dichte stieg mit der Zeit langsam. Das 

 obige Präparat zeigte noch etwa 6 Monaten das spec. Gewicht 



von cl 15=0,6832. 



