A N:o 1) Cbcr Derivale ciei- Petrolcuni|)entanc. 71 



-8 gaben, voni neuen destilliert, folgende 



(hauptsächlich bei 145 — 147° siedend). 



Die Fraktion 145 — 147° zeigte das spec, Gewicht d {5 = 1,0625. 

 Fiir Isopreiidihydrochlorid (Siedep. 143 — 145°) ist fruher 

 die Konstante rf^^ = l,065 g erhalten worden. Analysen. 



Fraktion 82 — 87'': 0,i7oo g gaben 0,2266 g AgCA; C/ = 32,99%. 



Berechnet fur C^H^^Cl 33,28 «o; fiir C^H^CrS'å,92% 



Fraktion 145 — 147°.- 0,2364 g gaben 0,4706 g AgCl; C/ = 49,22%. 



Nach dem \¥aschen mit Soda und Fraktionieren: 

 0,2036 g gaben 0,4ioo g AgCl; Cl = 49,79 °.o- 

 Bereclinet fur C^Hj^qCI^ 50,32%. 



Es waren also etwa gleiche Mengen der zu erwartenden 

 Produkte, des aus dem beigemengten Trimethyläthylen 

 gebildeten tertiären Isoamylchlorids, C^Hy^Cl, sowie des 

 Isoprendihydrochlorids, C^H^qCI^, entstanden. Im grösseren 

 Maasstabe angestellten Versuche, bei denen die Addition 

 von Anfang am in feuchter Lösung bezw. unter Zusatz von 

 konz. Salzsäure ausgefiihrt wurden miisste, wiirden wahr- 

 scheinlich noch bessere Ausbeuten am den beiden Produk- 

 ten geben. 



2. Dichlorhydrin aus technischem Isopren. 



Die Bereitung dieses Derivates wurde ausgefiihrt, um 

 seine Darstellbarkeit aus dem mit Trimethyläthylen ver- 

 unreinigten Material festzustellen. Dies gelang in der Tat, 

 wie folgende Versuche zeigen. 



1. Das angewandte technische Isopren sött bei 34 — 37° und 

 hatte das spec. Gewicht d }p, =0,6748. Die unterchlorige Säure 

 war durch mehrstiindiges Einleiten von Chlor in eine Sus- 

 pension von 1 T. Galciumkarbonat in 40 T. Wasser bis 

 zum Entstehen einer klaren Lösung dargestellt. Von der 



