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nachher destillierten Lösung (etwa 1 1) wiirden 150 ccm auf- 

 genommen, die l.ss g HOCl aiif 100 ccm enthielt. Zu 1,56 g 

 Rohisopreii wiirden 125 ccm dieser Lösung, entsprechend 

 2,35 g HOCl (Theorie fiir 2 Mole HOCl 2,39 g) genommen. 

 Der Kohlenwasserstoff wurde tropfenweise zu der in einer 

 enghalsigen, mit Eis-Kochsalz gekiihlten Flasche befind- 

 lichen Fliissigkeit gegeben, wobei die Tropfen fast voll- 

 ständig verschwanden. Nachher wurde die Fliissigkeit 

 14 Stunde an die Schuttelmaschine bewegt. Es war danii 

 weder Kohlenwasserstoff vorhanden noch ein Geruch an 

 unterchloriger Säure wahrzunehmen. Die iiber Nacht stehen 

 gebliebene Lösung wurde 3-mol mit absol. Äther umgeschiit- 

 telt, der Äther mit CaCl^ Y^ Stunde getrocknet und im 

 Abzug verdampft, die letzten Spuren im Vakuum. Es 

 wurden 2,3 g eines lichtgelben wohlriechenden Öles erhalten, 

 das anlysiert wurde: 



0,1948 g gaben 0, 3091 g AgCl; C/=39,23%. 



0,2052 » » 0,3239 » » » =39,03». Mlttcl 39,1:)% 



Um einen Einblick in der Fliichtigkeit des rohen Addi- 

 tionsproduktes zu gewinnen, wurden 1,7 g desselben 24 Stun- 

 den im Vakuum stehen gelassen, wobei eine Gewichtsabnahme 

 von 0,056 g öder 3,3 % in einem Tage eintrat. 



Während der Nacht waren in dem fliissigen Additions- 

 produkt Krystalle aufgetreten. Auf Ton gestrichen, wurde 

 aus 1,68 g Öl 0,45 g einer weissen Krystallmasse, also etwa ^/^ 

 erhalten. 



Die Krystalle schmolzen, nach dem Umkrystallisieren aus 

 gleichen Teilen Benzol und Petroläther (Siedep. 40—45°) 

 bei 82 — 82,5°. Nach M o k i e w s k i ^) ist der Schmelz- 

 punkt des Isoprendichlorliydrins 82,5°, nach I p a't i e w 2) 

 81 °. Die Analyse (dazu wurde die nicht umkrystallisierte 

 Krystallmasse (Schmp. 81 — 82°) angewandt) ergab: 



0,1736 g gaben 0,2857 g AgCl; C/=40,69 %, 

 ber. fiir C.H^ . 2 ClOH 40,99 %. 



') Cheni. Zentralbl. 1899 I, (5891). 

 2) Journ. pr. Chem. [2] 55, 6 (1897). 



