A N:o 1) Cl)cr Dorivatc der Pctroleumjjcntane. 85 



fortgesetzt. Obwohl dies 2^9 Tag fortgesetzt Avurde, rea- 

 gierte jcdoch die dunkel gewordene Fliissigkeit iiocli mit 

 sodahaltigem Permaiigaiiat. Xachher wurde mit fester 

 Pottasche entsäuert uiid als der Äther auf dem Wasser- 

 bade abdestilliert wordeii war, wurde auf dem Drahtnetz 

 bei 760 mm folgende Fraktionen erhalten: bei 83 bis 100° 

 0,4 eiuer ungesättigten wohlriechenden Substanz, bei 100 — 

 130° 0,1 g, bei 130—150° (hauptsächlich bei 145—147°) 0,9 g 

 einer farblosen und etwas scharf riechenden Chlorids. — 

 Das Produkt hatte also die Eigenschaften des Isopren- 

 hydrochlorids. Folglich war Isopreu unkoudensiert geblieben. 



VersLich 21. Es war nun vom erheblichen luteresse fest- 

 zustellen, wie sich das hcim Evhitzen von par a-Kautschuk 

 erhaltenc Isopren verhalteu wiirde. 



4 g desselben (Siedep. 36°) und 1 g Natrium wurden im 

 Abwesenheit von Luft 3 Stunden im Wasserbade erhitzt, 

 und der uicht kondensierte Kohlenwasserstoff (l,io g) ab- 

 destilliert, der beim Rektifiziereu bei 37 — 38,5° sött. Nach- 

 her wurde der Riickstand im Rohre nach dem Zuschmelzen 

 24 Stunden auf 125° erhitzt. Es wurden l,2ig einer balsam- 

 artigen und ziemlich klebrigen, ätherlöslichen Substanz sowue 

 0,5 g eines ätherunlöslichen Produktes erhalten. 



Versuch 18. Um die Kondensierbarkeit bei Abwesenlieit von 

 Luft in etwas grösseren Mengen (vergl. Vers. 10. S. 84) des rohen, karz 

 vorher destillierten Isoprens zu untersuchen, wurden 40 g eines der- 

 artigen Präparates mit 8 g Natriumdraht 3 Tage im Wasserbade 

 erhitzt. Nach öffnen des Rohrs destillierten unter 759 mm 14 g 

 eines Kolilenwasserstoffs iiber, der beim Rektifizieren bei 37 — 40° 

 sött. Xachher wurde es nocli warm zugesclimolzen und 24 Stunden 

 auf 125 — 130° weiter erhitzt. Das Produkt war eine in Äther völlig 

 lösliche, dunkelbravme ölige Masse, die 22,6 g wog. 



16 g derselben wurden destilliert, wobei 2,5 g bei 155 — 200°, 

 1,9 g bei 200—250°, 9 g bei 250—280° sowie 1 g bei 280—325° uber- 

 gingen. Die 4,4 g der beiden ersten Fraktionen, die ohne Zersetzung 

 iibergingen, wurden von neuem iiber Natrium destilliert. Dabei 

 gingen vor 158° fast nichts, die Hauptmenge 2 g bei 158 — 170° 

 und der Rest bei 170 — 200° iiber. Die Fraktion 158—170' wurde 

 nochmals destilliert, wobei eine angenehm riechende, fast farblose 

 I^^lussigkeit nnter 754 mm bei 157 — 161° uberging. Die Analyse 

 zeigte, dass hier ein Gemenge eines Torpens und eines Dihydro- 

 terpens vorlag: 



