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30 g des Isoprens, das auch diesmal aus Terpenlinöl bei 500 — 

 600'^ dargcstcllt worden war, wurden mit 5 g Natriumdraht 3 Tage 

 iin Wasserbade und 2 Tage bei c:a 115° erhitzt. Nacblier wurde 

 der nichl kondensierte Kohlenwassersloff iii einer Menge von 12,5 g 

 (43,5%) abdeslilliert. Es wurden 13 g ätherlöslichen, dunkclbraunen 

 etwas balsamartigen Semikautschuks sowie 4 g eincs unlöslichen, 

 zähen, etwas klebrigen und nicht vollständig elastischen Kautschuks 

 erhållen. Es waren also rund 57%, nämlich etwa 13,5% des in Äther 

 unlöslichen, 43,5 °o des ätherlöslichen Polymerisationsproduktcs 

 erhållen. Um die unlösliche Substanz zu reinigen, wurde sie während 

 4 Stunden mit Aceton gekocht, wobei nur wenig einer lichtgelben, 

 semikautschuk-artigen Masse aufgenommen wurde, ohne dass die 

 Klebrigkeit abgenommen hatte. Das ätherlösliche wurde bei 10 mm 

 destilliert, wobei etwa 0,3 g einer terpenartigen Fliissigkeit bei 

 40 — 55° iibcrging. Der extrahierte Seniikautschuk war diesmal 

 nicht balsamartig sondern ziemlich fest. Diese Konsistenz nahm 

 in zwei Wochen noch weiter zu. 



Man fiiidet also, dass sich das einige Monale alie rohe 

 Isopren andersartig und viel melir kaiitschukähnlich als das 

 frisch destillierte polymerisiert. 



Zur Uiitersuchuiig des bei diesem Versuch nicht polymeri- 

 sierten Kohlenwasserstoffs, der bei 37 — 39° sött, wurden 12 g 

 desselben unter Abkiihlen und nach Zusatz von absolutem 

 Äther mit Chlorwasserstoff gesättigt, und das Produkt mit 

 trockner Pottasche entsäuert. Der Äther wurde auf dem 

 Wasserbade entfernt. Das gebildete Hydrochlorid ging bei 

 84 — 88° iiber und siedete bei erneutem Fraktionieren voll- 

 ständig bei 86—87° unter 772 mm. 



0,1618 g gaben 0,2i94 g AgCl, woraus C/=33,53"o, gegen 

 33,28% fur C^H,,CL 



Es lag also tertiäres Isoamylchlorid vor; der an der 

 Polymerisation nicht beteiligte KohlenwasserstoiT war folg- 

 lich Trimethijläthijlen. 



i) E i n w i r k u n g der Z e i t des E r h i t z e n s. 



Oben (vergl. die Versuche 3, 4 und 5) wurde schon ange- 

 deutet, dass die Polymerisation des Isoprenanteils in dem 

 Rohmaterial unter Anwendung von Natrium bei niedrigerer 

 Temperatur (unter 100°) nicht einmal die gewöhnliche ange- 



