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Wie die letztgenannten Versucheergeben, iiben verschiedene 

 basische Oxyde, besonders Natrium- und Galciumoxyd eine 

 stark polymerisierende Einwirkung auf Tsopren aus. 



4. Versuche zur Kondensation von Isopreii mit Terpenen. 



Diese sind nur orieiitierender Art, habeii jedoch ein 

 erhebliches Interesse, da sie eine Synthese zu Sesqviterpenen 

 bezw. Polyterpenen darstellen könnten. Sie sollen vom mir 

 fortgesetzt werden. 



I. 5 g reines spanisches Pinen (1-Pinen) vom Siedep. 

 155 — 157° wurden mit 2,5 g reinem Isopren 12 Stunden läng 

 auf 180° erhitzt. Der schwach triibe Inhalt wurde destilliert. 

 Aus dem Wasserbade ging nichts iiber, ein Zeichen, dass das 

 Isopren reagiert hatte. Im Vakuum von 30 mm destillierten 

 bei 45—55° 2 g, bei 55—60° 2,3 g. Der dicke Riickstand 

 (1 g) war ziemlich hochmolekular, löste sich in Äther und 

 stellte einen lichtgelben, angenehm riechenden Balsam dar. 

 Er zersetzte sich sogar beim Destillieren im 9 mm-Vakuum. 



II. Ein Gemenge von 5 g amerikanisches Terpentin und 

 2,5 g Isopren wurde in gleicher Art behandelt. Auch hier 

 ging nichts nach dem Erhitzen im Wasserbade iiber, in 

 Vakuum (von 30 mm) destilherten 4,3 g Terpene (Sp. 48 — 

 55°) iiber. Der balsamartige Rest wog 0,7 g. 



III. 5 g Dipenten und 2,5 g Isopren gaben, ähnhch be- 

 handelt, ein Produkt, woraus 4,2 g unveränderten Terpens 

 bei 65 — -70 (unter 30 mm) iibergingen. Der dicke Rest wog 1 g. 



\/. Vulkanisaiionsversuche mit dem Semikautschuk. 



Derartige Versuche wurden mit sämtlichen aus reinem 

 Isopren sowie mit einigem aus Rohisopren dargestellten 

 Proben, und mit den von H a r r i e s beschriebenen ähn- 

 lichen Versuchen vorbildlich angestellt. 



Ein kleines Probierröhrchen wurde 3 — 5-mal in eine 

 konz. Ghloroformlösung der zu untersuchenden Polymeri- 

 sationsprodukte eingetaucht. Nachdem es somit mit einem 

 d linnen Kautschukhaut iiberzogen war, wurde es eine Weile 



