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terer Arbeit giebt Schorlemmer an, dass durcli Ein- 

 wirkuiig von Chlor auf ein von ihm aus Steinöl isolierten, 

 bei 37 — 39° siedenden Pentaii, von dem er iiber grössere 

 Mengen verfiigte, ein Rohchlorid gewonnen wurde, das bei 

 95 und 110° siedete; die Hauptmenge destillierte ziemlich 

 konstant bei 100 — 102°. Bei der Einwirkung von Kalium- 

 acetat auf dem Rohchlorid erhielt er ferner ein bei 39 — 40° 

 siedendes Pentylen (Amylen) und zwischen 135 — 145° sie- 

 dende Pentylacetate. Letztere lieferten schliesslich beim 

 Verseifen Alkohole, die sich durch Fraktionieren leicht in 

 einen bei 120 bis 122° und einen zwischen 134 — 137° sieden- 

 den Anteil trennen liessen. Unter Beachtung der unten 

 angegebenen Siedepunkte der nunmehr bekannten, z. T. 

 auf dem Wege der Synthese erhaltenen Alkohole der beiden 

 Pentane sowie der ihrer Derivate, lässt sich schon aus den 

 von Schorlemmer angegeben Konstanten schliessen, 

 dass er den einen sekundären Alkohol des normalen Pen- 

 tans sowie den primären Alkohol desselben Kohlenwas- 

 serstoffs unter Handen gehabt hatte: 



Siedep. der primären der sekundär-unsymme- der sekundär-sym- 



. Hierbei sei auf die auffallende Gleichheit der Siedepunkte 

 dieser letzteren sekundären Reihen von Derivaten des norma- 

 len Pentans hingewiesen. Tatsächlich ergiebt sich aus der 

 Darstellungsweise der beiden Alkohole kein sicherer Anhalt 

 fiir ihre Struktur. Der normale unsijmm. sekundäre Alkohol 

 wurde von W u r t z ^), aus dem durch Einwirkung von 

 Zinkäthyl auf Allyljodid entstehenden Amylen, CHo. . CH^ . 

 CH^' CH = CH2 in der Weise dargestellt, dass das daraus 

 durch Addition von Jodwasserstoff erhaltene Jodid, CH^ . 

 C//2 . C//2 • CHJ . CH^, in ätherischer Lösung mit Silber- 

 acetat, bei 24-stundiger Einwirkung bei gewöhnlicher 



») Ann. d. Chemie U8, 132 (1868j. 



