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CH^CH^ beilegte, war von ihm darauf gestiitzt, dass es 



bei der Oxydation mit. Chromsäure, Essigsäure und Pro- 



pionsäure lieferte, wobei er allerdings iiicht in Betracht 



gezogen hat, dass auch Diäthylketon dieselben Oxydations- 



produkte liefern miisste. Hier bleibt also wieder ein Einwand 



beziiglich der Konstitution des von ihm erhaltenen sekun- 



dären Alkohols bezw. des zugehörigen Chlorids bestehen. 



Obige Bemerkungen habe ich hier etwas ausfiihrlicher 



darlegen miissen, weil die Hauptmenge des aus dem /7- 



Pentan des Petroleums erhaltenen Chlorids nicht, wie nach 



aus den Litteraturangaben zu erwarten, bei 103 — 105° 



sondern bei 96 — 98° siedete. Dies konnte nämlich nicht 



darauf beruhen, dass das zu meiner Verfiigung stehende 



77-Pentan grösstenteils aus Isopentan bestand, unter dessen 



CH<.Cl 

 Chloriden das eine primäre, von der Konstitution „" ^ 



CH.CH^.CH^, bei 97— 99° siedet. Dies war bei der vier- 

 maligen sorgfaltigen mit angewandten F a g e r 1 i n d'schen 

 Perlenkolonne nicht möglich. Dass das angewandte /7-Pentan 

 höchstens einige Prozente von Isopentan enthalten konnte, 

 geht iibrigens aus den Gewichten der bei dieser vierten 

 Fraktionierung erhaltenen Anteile des angewandten Petrol- 

 äthers hervor, die nachstehend nochmals (vergl. S. 39) 

 unter Weglassen der niederen und höheren Fraktionen 

 anfiihre: 



2. Derivate aus /7-Pentan des Petroleums. 



a) Chlorieren des n-P e n t a n s. 



650 g dieses bei 35,5 — 40° siedenden Normalpentans 

 wurden in der S. 13 beschriebenen Weise, unter Einleiten 



