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gehalt voii 33,34% statt des fiir C^Hj^Cl berechneten von 

 33,27 % eiithielt. 



Zur Darstellung des zugehörigeii Acetats wurden 40 g 

 dieses Chlorids (Siedep. 96 — 98°) mit Kaliumacetat mid 

 Eisessig 8 Stmiden auf 190 — 200° erhitzt. Es wurden 36 g 

 Reaktionsprodukt gewonnen, wobei die relativ geringe Aus- 

 beute auf das unvermeidliche Verdampfen eines mitgebilde- 

 ten, bei 36 — 36,5° siedenden Amylens zuriickzufiihren ist. 

 Von den folgenden Fraktionen wär 1) aus dem Wasserbade, 

 die iibrigen iiber freiem Feuer destilliert: 



c) Das e r h a 1 t e n e A ni y 1 e n u n d s e i n D i b r o ni i d . 



Die Fraktionen 1) und 2) wurden aus dem Wasserbade 

 umfraktioniert. Die Hauptmenge (8,5 g) ging (unter 744 mm) 

 bei 36 — 36,5° iiber; d j;5=0,6525. 



Von den beiden bekannten normalen Amylene siedet 

 C/Zg . C//2 . CH2 • CH^CH2 nach S c h o r 1 e m m e r ^) bei 

 39—40°, CH^.CH^.CH^CH .CH^ nach W agn er und 

 Saytzeff^) bei 36° (unter 748 mm). Dem Siedepunkt 

 nach wiirde also letzteres Amylen vorliegen. Um seine 

 Natur als Amylen festzustellen, wurde das Dibromid darge- 

 stellt: 



In 3 g des rektifizierten Amylens wurde im Eisessig auf- 

 löstes Brom unter Abkiihlen eingetröpfelt, bis die zunächst 

 momentan abgefärbte Lösung einen Stich ins Rothe erhielt. 

 Verbraucht wurden von der in einem ccm 0,5297 g Br ent- 

 halten den Lösung 12,9 ccm, entsprechend 6,833 g Br statt 

 berechn. 6,857 g. Das im Äther aufgenommene und mit 

 schwefhger Säure abgefärbte Bromid (9,6 g) wurde nach 

 dem Waschen und Trocknen bei 11 — 12 mm destilHert, 



») Ann. cl. Chemie 161, 269 (1872). 



2) Ann. d. Chemie 175, 373 (1875); 179, 302 (187.S). 



