A N:o 1) Cbcr Dcrivale der I^ctrolcunipcnlane. 103 



wobei die Hauptmeuge bei 66 — 68° destillierte (Analyse I.). 

 Nachher giiig das Dibromid unter gewöhnlichem Druck 

 (759 mm) ohne merkbare Zersetzung bei 158^159° (Analyse 

 IL), sowie nach eriieuteii Waschen mit Soda iiiid sehr vor- 

 sichtigem Destilliereii bei derselbeu Temperatur iiber (Ana- . 

 lyse IIL): 



I. 0,3380 g gabeii 0,5428 g AgBr; 



II. 0,2022 » » 0,3270 » » 

 III. 0,1602 » » 0,2610 » » 



Berechnet fiir C^Hy^^Br^ 69,55 % 

 Gefmideiil. 68,34%, II. 68,82%, III. 09,33%. 



Der Siedepuiikt des erhalteneii Amylens liegt dem des 



Trimethyläthyleiis sehr iiahe. Da auch das angewandte, bei 



96 — 98° siedeude Peiitanchlorid, seinem Siedepunkt iiach 



CH 

 aus dem Isoamvlchlorid ^^^ ^,y CH . CH^. CH^ (Siedep. 



96 — 99°) besteheu könnle, das wie die andereu Isoamyl- 

 chlorideii bei der //C/-Abspaltuiig Trimethyläthyleii liefert, 

 so ist die Frage wichtig, zu eutscheiden, ob das obige Di- 

 bromid mit dem Trimethyläthylenbromid identisch ist. 

 Ill der S. 59 ausgefuhrteii Uiitersuchung iiber den Siede- 

 punkt einer grössere Menge Trimethyläthylenbromid wurde 

 nun festgestellt, dass dieses unter demselben Druck (12 mm) 

 bei 56 — 59° siedet, wie das obige Bromid (11 — 12 mm) den 

 Siedepunkt 66 — 68° zeigt. Hieraus folgt, dass in dem von 

 uns jetzt erhaltenen, bei 36 — 36,5° siedenden Produkt ein 

 reines Präparat eines normalen Amylens vorliegt, das wahr- 

 scheinlich die Struktur Clh . CH^ . CH = CH . CH^ hat. 

 Schon hieraus ergiebt sich dass das von uns erhaltene, bei 

 96 — 98° siedende Amylchlorid der normalen Reihe angehört. 

 Dasselbe geht auch aus der Untersuchung des als Haupt- 

 produkt bei unserem Versuch gebildeten Acetats hervor. 



d) Acetat undAlkohol aus dem n-P e n t y 1 c h 1 o r i d. 



Die Fraktion 100—130° (vergl. S. 102) ergab beim crneu- 

 tem Fraktionieren l,i g bei 100—130° und 1,2g bei 130—134°. 

 Das Endresultat des Versuchs war also: 



