A N:o 1) Ubcr Dcrivalc der Petroleumpentanc. 105 



Hudson *) bei seineii Untersuchungeii iiber amerikanische 

 Petroleumpeiitane keiiie Isopeiitanverbindungen, sondern 

 Normalpentanderivate, iiiiter Handen gehabt haben. Zu 

 dem a. a. Seite Ausgefiihrten sei nach folgender Vergleich 

 zwischen die vom . den Genannten angegebenen und die 

 von mir aus Normalpentan erhaltenen Produkte gegeben: 



M a b e r y und H u d s o n: 



Ghlorid, C-^H^^Ci. Siedep. 98°; d^^0,s750 



Acetat, CsH^^O .C^H^O: » 134—135° 

 Alkohol, C^H.^OH: » 117—120° 



A s c h a n: 



Ghlorid, C^H^^Cl: Siedep. 96—98°; d j;^ 0,877i 



Acetat, C5//11O . C2//3O: » 133—135° 

 Alkohol, C^H^^OH: » 118—121° 



Folglich sind iinsere in dieser Arbeii ausgefiihrten, im Kap. 

 II. beschriebenen Versuche iiber die Synthese der Isoamylalko- 

 hole aus dem Isopentan tatsächlieh die ersten iiber das Thema. 



3, flmylen und Acetat bezw. /7-PentyIalkohoI aus dem rohen 

 /7-PentyIchlorid. 



Dieser orientierende Versuch wurde angestellt, um fest- 

 zustellen, wieviel von den beiden Hauptprodukten bei der 

 Behandlung mit Natriumacetat in alkoholischer Lösung, also 

 im Vergleich mit dem gleichen Versuch in der Isopentylreihe 

 (S. 24), entstehen. Ein Versuch in kleinem Maasstab mit 

 einem bei 93 — -108° siedenden Rohchlorid zeigte zunächst, 

 dass es schon bei 3-stiindigem Erhitzen im Einschlussrohr 

 mit der anderthalbfachen Menge wasserfreiem Natriumacetat 

 und etwa derselben Menge 96-proz. Alkohol auf 160° sein 

 ganzes Chlorgehalt abgiebt. In der aus Zusatz von Wasser 

 erhaltenen Salzlösung wurden sogar 103 •;*o Chlor aufgefun- 



') Chem. Zentralbl. 1897 I, mi; Ref. nach Amer. chem. journ. .9, 243 

 (1897). 



