A N:o 1) Uber Derivnte der Petroleuni|)entane. 107 



Galciumchlorid getrocknet uiid fraktioniert, wobei folgende 

 Fraktionen, die mit den entsprechenden friiheren vereinigt 

 wurden, erhalten wurden: 



50—73° 0,75 g 90—110° 5,7 g 



73—80° 3,56 » 110—125° 3,o » 



80—90° 6,60 » 125—137° 3,o » 



Das Resultat des Versuchs war also folgendes: 



Dies beträgt ungefähr: 



a) 19 g Amylen entsprechend 28,9 g Chlorid 



c) 3,6 » Essigester 



4) u. 5) 12,3 » unverändertes Chlorid 12,3 » » 



6), 7) u. 8) 23,5 -> Ester -f Alkohol, entspr.... 22,4 » » 



63,6 g öder 79,5% vom 

 Ausgangsmaterial 



Dass soviel Chlorid unverändert geblieben ist, diirfte auf 

 den etwas zu grossen Wassergehalt des zur Entchlorung 

 angewandten Alkohol ziiriickzufiihren sein. Der Umstand, 

 dass sich eine Ausbeute von niir rund 80 % herausgestellt 

 hat, könnte darauf beruhen, dass ein Teil des Amylens 

 sowohl beim Abdestillieren des Äthers wie auch bei dem 

 Waschen bezw. Umschiitteln verloren gegangen ist. 



Folgende Esterbestimmungen wurden in den Fraktionen 

 g) und h) ausgefiihrt. 



2,0450 g der Fraktion 125 — 137° wurden mit 40 cem n/2 

 Kalilösung gekocht, wobei 2<S,46 cem verbraucht wurden. 

 Dem entspricht 1,5275 g Ester, öder in der ganzen Fraktion 

 9,8 g. 2,1040 g der Fraktion 137 — 150° wurden mit 40,9 cem 

 /?/2 Kalilösung gekocht, wobei 29,2 cem verbraucht wurden. 

 Dem entspricht 1 ,6037 g Ester, und in der ganzen Fraktion 5,7 g. 



Aus 60 g rohen /?-Pentylchlorid waren also zusammen 

 15,5 g Amylacetat und 5,o g Amylalkoho] entstanden. In 



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