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chlorierende Material viel unter 0° siedende Kohlenwasser- 

 stoffe, z. B. Isobutaii enthielt, dereii Vergasuiig unter allén 

 Umständen wegen des niedrigen Siedepunktes ( — 17°) statt- 

 findet. 



Um die Reaktion auf die fiir die Bildung eines Mono- 

 chlorids nötige Chlormenge möglichst beschränken zu können, 

 wurden kleine Areometer von dem ungefährlichen spec. 

 Gewicht 0,8 dargestellt und in die Flaschen eingefiihrt. Sie 

 blieben anfangs auf die untere Wasserschicht schwimmend 

 und stiegen erst bei fortgeschrittener Chlorierung in die Höhe. 



3. Untersuchung des Produktes. 



Die Operation wurde diesmal mit neuen, auf die drei 

 Flaschen verteilten Kohlenwasserstoffmengen wiederholt, die 

 mit I, II, III und IV bezeichnet werden sollen. Bei der 

 ersten Chlorierung kamen die Areometer noch nicht zur 

 Anwendung, weshalb die zugehörige Dichte erst nach dem 

 Abdestilheren der Kohlenwasserstoffe bis auf etwa 60° be- 

 stimmt wurde. Die direkt gemessenen speC. Gewichte der 

 iibrigen Portionen waren: 



II. 0,8306 



III. 0,8350 



IV. 0,8130 



Nach Umschiitteln mit Soda, Waschen mit Wasser sowie 

 Trocknen mit Calciumchlorid wurden die Kohlenwasser- 

 stoffe auch in den drei letzten Portionen bis 60° abdestilhert. 

 Nachher wurde das spec. Gewicht mittels der M o h r'schen 

 Wage (also bei 15°) wieder bestimmt: 



I. 0,9754 



II. 0,9233 



III. 0,9274 



IV. 0,9632 



Nachher wurden I. und IV. sowie II. und III. zusammen- 

 gemischt und fiir sich fraktioniert. Bei wiederholter Fraktic- 



