114 Ossian Aschan. (LVIII 



Um einen Eiiiblick in die Natur der gewoniieiien Chloridc 

 zu erhalten, wurden eiiiige Ghlorbestimmungeii im Rohr 

 nach Carius ausgefiihrt. Zunächst wurde die Fraktion 

 68—73° analysiert: 



1) 0,0945 g Substanz gaben 0,i44i g AgCl; 



2) 0,2064 » » » 0,3170 » » 



Gefunden: Berechnet fur C^H^^Ch fur C^H^Cl 



1) 37,63% Cl 33,33% Cl 38,38 o/q 



2) 37,99 » Cl 



Hieraus ging die Tatsache hervor, dass iii der obigen 

 Fraktion 68 — 73° ein fast völlig reines Butylchlorid, C4//9C/, 

 vorhanden war, wogegen man beim Vorliegen eines Pentyl- 

 chlorids C^H^iCl, anzunehmen hatte, dass die Fraktion noch 

 etwas höher chlorierten Kohlenwasserstoff enthielt, was bei 

 der Konstanz des Siedepunktes während der beiden letzten 

 Fraktionierungen kaum anzunehmen war. Da normales 

 Butylchlorid bei 77,5° und Isobutylchlorid bei 68,5° siedet, 

 so lag augenscheinhch letzteres in unserem Chlorid vor, das 

 wie schon angegeben bei 69 — ^70° konstant iiberging. Offen- 

 bar war unseres Rohmaterial mit dem ähnlich, das C a h o u r s 

 und Pelouze angewandt hatten, wie eingangs (S. 110) 

 erwähnt wurde. .Jedoch war ihr Chlorierungsprodukt, das 

 bei 64 — 68° sött, kein reines Isobutylchlorid. 



Vom Chloride 69 — 70° wurden noch zwei Verbrennungs- 

 analysen gemacht, die das friihere Ergebnis bestätigten: 



1) 0,1308 g Substanz gaben 0,2510 g CO^ und 0,ii66 g H^O; 



2) 0,1567 » » » 0,2944 » » » 0,1377 » H.yO. 



Berechnet Gefunden 



fur C^H^Ci. 1) 2) 



C 51,89% c 51,33% 51,57% 



H 9,73 » H 9,90 » 9,76 » 



Um weitere Anhaltspunkte zu gewinnen, wurde noch ver- 

 sucht, den urspriinglichen Kohlenwasserstoff unter Anwen- 

 dung von etwas Eisenpulver als Katalysator zu bromieren, 

 und zwar je 7 g mit der fiir Erzeugung des Tribromides 

 CgZ/gBrg bezw. (fiir den Fall, dass Cyklobutan vorläge) des 



