A N:o 1) UbcT Derivate der Petrolcumpentane. 117 



4. Feststellung der Konstitution des nachgewiesenen Butans. 



Zum endgiiltigcu Xachweis, der wedcr von C a li o u r s 

 und P e 1 o u z e, iioch von M a b e r y und Hudson 

 geliefert worden war, ob normales Butan öder Isobutan 

 vorliegt, wurden 8 g der grösstenteils bei 69 — 70° siedenden 

 Haup t fraktion der Chiorierung mit Eisessig und Silberacetat 

 längere Zeit gekocht, der fruchtähnlich riechende Ester 

 mit Wasserdampf iiberdestilliert, gewaschen, getrocknet und 

 rektifiziert. Dabei wurden zwei Fraktionen vom Siedepunkt 

 109 — 114° und 114 — 119°, letztere zu einer Menge von 4 g, 

 erhalten; der Siedepunkt des Isobutylacetats liegt bei 116,5°. 

 Der Ester wurde mit 15-proz. Natriumhydroxyd verseift, der 

 Alkohol mit Äther isoliert und dann mit 14 g K^Ci^O-,, 

 388 ccm Wasser und 1,7 g konz. HoSO^ oxydiert. Wäli- 

 rend des Erhitzens der Oxydationsmischung im Wasserbade 

 wurde das Gemenge von dem Alkohol (2,5 g), 17 g H^SO^ 

 und 17 g Wasser zugetröpfelt. Die mit Dampf iiberdestil- 

 lierte Säure wurde mit Natron genan neutralisiert und die 

 Lösung mit Silbernitrat gefällt, wobei das in charakteristi- 

 schen stark glänzenden Blättern auskrystaUisierende Silber- 

 isobutyrat erhalten wurde. 



0,1352 g des Salzes gaben 0,o756 g Ag. 

 Berechnet fiir C^FI-OoAg: Ag 55,38% 

 Getunden : Ag 55,92 » 



Die Ausbeute war spärhch, was auch S c h o r 1 e m m e r 

 bei ähnlichen Konslitutionsbestimmungen fast immer beob- 

 achtete. 



Also ist die Gegenwart von Isobutan in dem bei 10 — 12° 

 siedendem, zu der Chiorierung angewandten Rohprodukt 

 endgiiltig festgest ellt worden. Zum selben aber nicht ganz 

 einwandfreien Resultat waren, wie eingangs (S. 110) erwähnt, 

 sowohl C a h o u r s und P e 1 o u z e, deren Isobutylchlorid 

 allzu niedrig siedete, wie auch M a b e r y und H u d s o n 

 gelangt, nur haben letztgenannte Forscher wieder ein viel 

 niedriger, bei — 17° bis +2° siedendes Rohmaterial unter- 

 sucht. 



