122 Ossian Aschan. (LVIII 



Bei 46—75° 77 g (hauptsächl. Siedep. 65 — 75°) 



» 75—115° 1 » 



» 115—130° ;.... 3,5 .) 



o 130—165° 41,5 » » » 140—160°) 



Dunkelgef. Riickstand 3, o » 



Summe 126 g 



Die erste Fraktion w^urde durch 36-stund. Stehen mit 

 CaCl^ von Alkohol befreit und lieferte nachher bei 53 — 80"^ 

 (haupts. Siedep. 70—80°) 40 g, bei 80—85° 2 g. Esterbestim- 

 mungen wurden in den Fraktionen 53 — 80° (I.) sowie 130 — 

 165° (II.) ausgefiihrt: 



I. 2,0560 g Substanz wurden mehrere Stunden mit 50 ccm 

 ;?/2-Kalilösung gekocht, wobei verbraucht wurden 26,8 ccm, 

 entsprechend 0,99623 g Essigester, öder 19,4 g des Esters in 

 der ganzen Fraktion. 



II. Substanzmenge 2,4644 g wie oben behandelt. Ver- 

 braucht wurden 19,o ccm /7/2-Kalilösung, entsprechend l,i56g 

 Hexylacetat öder 19,o g in der ganzen Fraktion. 



Es waren folglich aus 100 g des angewandten Rohchlorids 

 folgende Men gen erh alten: 



20,6 g Hexylen, entspr. 29,5 g Hexylchlorid 



19.4 » Essigester 



3,5 » Unverändertes Chlorid 3,5 » » 



22,0 » Hexylalkohol, entspr. 26,o » » 



19.5 » Hexylacetat » 16,3 » » 



75»3 g Hexylchlorid 



Auch hieraus ist ersichtlich, dass die angewandte Methode 

 mit Natriumacetat und Alkohol wie friiher (vergl. S. 35 u. 

 103) bei den rohen Paraffinchloriden eine ziemlich gute 

 Ausbeute an Acetat bezw. Fettalkohol giebt. Jedoch ist 

 der Wassergehalt des Alkohols zu beschränken, erstens weil 

 die völlige Entchlorung dadurch erschwert wird, und zwei- 

 tens weil man ein Gemenge von Fettalkoholen mit ihren 

 Acetaten erhält, was technisch unvorteilhaft sein könnte. 



