14 Ossian Aschan. (LVIII 



Um eiiieii Ubersicht dartiber zu erhalten, welche Formeln 

 den Werten der Reihe 2 entsprechen, sei auf folgendeZusam- 

 menstellung uber die berechneten C- und H-Werte fiir 

 Isopren und Trimethyläthylen, sowie uber einige mögliche 

 Kombinationen zwischen verschiedenen Molen dieserKohlen- 

 wasserstoffe bei der Kondensation hingewiesen: 



Wir sehen, dass die obigen vier Analysen im Mittel 

 (C 87,50 %, 7/12,50%) am besten mit einem kondensierten 

 Kern von (C^ofif^sé),, iibereinstimmen. dessen Einheit aus drei 

 Isopren- und einem Amylenmolekul besteht. 



Versuch 2 b. Der Haiiptuersiich mit der Fraktion 4 (S. 11) 

 des angewandten technischen Isoprens wurde nun in der 

 Weise angestellt, dass der Katalysator nur in kleiner Menge 

 sowie allmähiich zugegeben wurde. 



50 g der Fraktion wurden 48 Stunden nach Zusatz von 0,25 g, 

 also ^% fein gepulvertem Aluminiumchlorid in kaltem Wasser 

 stehen gelassen. Nach dieser Zeit wurde das an der Reaktion nicht 

 beteiligte Rohmaterial (24 g) auf dem Wasserbade abdestilliert. 

 Der Riickstand in der Flasche (2 R^) wog 24,5 g; Verlust 1,5 g. — 

 Von dem bis 50° iibergehenden Destillat, dessen spec. Gew. djg =0,6735, 

 also etwas kleiner wie anfänglich war, wurden 21 g mit einer weite- 

 ren Menge von 0,25 g AlCl^ 48 Stunden wie friiher stehen gelassen. 

 Nachher liess sich nichts mehr aus dem Wasserbade abdestillieren. 

 Der Riickstand (2 R^) glich dem ersteren. 



2 R^ (das erste Kondensationsprodukt) wurde 2-mal mit alkoho- 

 lischem Kali und 3-mal mit Alkohol ausgekocht, mit Dampf behan- 

 delt sowie iiber Schwefelsäure im Vakuum getrocknet, wobei 19 g 

 fein verteilter, fester Substanz resultierten. Sie wurde mehrmals 

 mit Äther ausgezogen, voni 8 g unlöslichem Riickstand (2 R^A) 

 abfiltriert und der Äther abdestilliert, wobei 10 g eines klebrigen 



