A N:o 2) Xeiie hochiuolekulare Kohleiiwassersloire. 19 



rohr koiidensierte Wasser sauer reagierte, was wohl auf dem 

 Chlorgehalt der Substauz zuruckzufiihren war. Die Menge 

 war allerdiiigs nicht bedeutend, jedoch lag hier eine Fehler- 

 quelle vor, welche die Analysen, iind besonders die Wasser- 

 stoffbestimmung, aber auch die erhaltenen Kohlenstoffpro- 

 zente beziiglich der Genauigkeit nachteilig beeinflusste. 

 Nachdem einige Analysen unter Anwendung von Blei- 

 chromat keine gute Resultate gegeben hatten, wurde die 

 Fehlerquelle in sämtlichen weiteren Analysen in der Weise 

 möglichst vollständig entfernt, dass letztere wohl mit Kupfer- 

 oxyd ausgefiihrt, dass aber die letzten 7 — 8 Brenner des 

 Verbrennungsofens abgestellt waren. Dabei wurde der ganze 

 Chlorgehalt in Form von Kupferchlorid in dem laiigen Rohr 

 kondensiert. Tatsächhch war das in dem CaC/g-Apparat 

 kondensierte Wasser nachher immer neutral. Die Analysen 

 diirften nachher völlig zuverlässig sein. — Um den oxydie- 

 renden Einfluss des Luftsauerstoffs möglichst zu entgehen, 

 wurden die Kondensationsprodukte nur kurze Zeit vor der 

 Analyse an der Luft liegen gelassen. 



Der Versuch 3 wurde mit der bei 32 — 34,5° siedenden 

 Fraktion 3) desselben technischen Isoprens (S. 11) aus- 

 gefiihrt, wie die vorhergehenden Versuche. Die Konstanten 

 derselben waren d}5=0,675o sowie /? = 1,40782 (f ;'i=53° 28'), 

 woraus Mi? =24,85. 



Zur Ausfiihrung des Versuchs wurden 25 g der Isoprenfraktion 

 mit 0,12 g feingepulvertem A /C/3 (0,48%) mehrere Tage in kaltem 

 Wasser stelien gelassen, dann der unverbrauclite Kohlenwasserstoff 

 (Isopren I.) vom Wasserbade bis 50° zu einer Menge von 18 g ab- 

 destilliert, wobei das Kondensationsprodukt (3 R-^) zuriickblieb. 



Isopren I. wurde deslilliert, wobei es aus dem Wasserbade voll- 

 stiindig bei 34 — 37° als Fliissigkeit uberging,deren Konstanten waren: 



15 15 



^15 = 0,6745, n = l,40782 (//; = 53 ° 28'). 15 g des Kohlenwasserstoffs, 

 der also mit dem Ausgangsmaterial identisch war, wurden von 

 neuem mit 0,12 g A/C/g wie friiher kondensiert. Xach 48 Stunden 

 wurden 7 g unverbrauchten Kohlenwasserstoffs (Isopren II.) von 

 dem kondensiertem Ruckstand (3 R^) abdestilliert. Beim Umdestil- 

 lieren ging letzteres bei 35 — 38° iiber. Wegen der fiir die Bestim- 

 mung mit der M o h r'schen Wage zu kleinen Menge wurde das spec. 

 Gewicht nicht festgestellt. Fiir n erhielt man l,406i4 (/^j;' = 53° 45'), 

 welche Konstante also so zicmlich mit der urspriinglichen iiber- 

 einstimmte. 



