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5 g von Isopren II. wurden schliesslich wieder mit 0,i g AlCl^ 

 kondensiert. Xach 2-tätigem Stehen ging nichts von dem Kon- 

 densationsprodukt (3 R^) aus dem Wasserbade uber. 



Die Koiidensationsprodukte 3 R^, 3 R^ und Ji^gwuideii 

 mehrmals mit Alkohol i) ausgekocht und iiach dem Trock- 

 neii mit Äther einigemal geschiittelt, wobei sie in den uulös- 

 licheii A- und löslicheii B-Körper zerfielen. In dem vorlie- 

 genden Versuch 3 mit technischem Isopren war der Gehalt 

 an B-Körper in 3 R^ und 3 R^ so klein, dass eine Analyse 

 nicht ausgefiihrt werden konnte, in 3 i^gwar letzteres Derivat 

 in dem Ätherextrakt in geniigender Men ge und ausser- 

 dem aschenfrei vorhanden. Diese Substanz 3 R<B zeigte sich 

 als fest. Sie sinterte von 40° an und schmolz vollständig 

 bei 70 — 75°. Die in drei Versuchen auftretenden Körper 

 3 R^A, 3 R^A und 3 R^A waren wie gewöhnlich fest, etwas 

 gelbstichig und hochsclimelzend. Wie andere A-Körper 

 sind sie leicht und gleichen am meisten der gewöhnlichen 

 Plauzenstärke. 



Die alkoholischen Lösungen, die beim Kochen dieser 

 A-Körper resultierten, enthälten kleine Mengen eines nach 

 Sesqviterpenen riechenden Öles. 



Die Analysen der somit bei den nacli einander erfolgenden Kon- 

 densationen entstandenen drei A-Körper sowie einer .B-Körper 

 ergaben folgendes. 



1) 3 f?jA: 0,1329 g gaben 0,00120 g = 0, 94^0 Asclie. 



0,1388 » (aschefreie Substanz 0,1375 g) gaben 0,4323 g 



CO2 und 0,1462 g H^O; 

 0,1393 g (aschefreie Substanz O, ms g) gaben 0,4356 g 



CO2 und 0,1492 g H.2O. 



2) 3 R^A: 0,1424 g gaben 0,ooi g = 0,7o% Asclie; 

 (Gewicht 2,o4i8 g) 0,i383 g, entspr. von Asche freier Substanz 0,1373 g, 



gaben 0,4338 g CO.^ und 0, 1434 g H2O. 



3) 3 R^A: 0,2233 g gaben 0,002 g = 0,90% Asche. 

 (Gewicht l,s544g) 0,1393 g, entspr. aschefreie Substanz O, i38i g, gaben 



0,4377 g CO2 und 0,1514 g H^O. 

 .4) 3 R^B: war frei von Asche; 0, 1335 g gaben 0,43i6 g CO^ 



und 0,1505 g H^O. 



') Das Produkt 3 R^ wurde wie friiher ziierst mit alkoholischem Kali 

 ausgekocht. Weil hierbel eine Braunfärbung eintrat, wurden die ubrigen 

 Produkte lediglich mit kochendem Alliohol mehrmals behandelt, was auch 

 bei allem iibrigen Proben seitdem ausgefuhrt wurde. 



