32 Ossian Asch an. (LVIII 



Addition von Brom an 12 RB. 1 g des Körpers wurde in 100 g 

 Cliloroform gelöst und unter Eiskiihlung mit 5 ccm in 50 g Cliloro- 

 form aufgelöstem Brom versetzt. Nacli 3-stUndigem Stelien bei 0° 

 wurde Allés in 600 g Alkohol gegossen, filtriert, mit Alkohol bis zur 

 Farblosigkeit gewaschen und iiber Schwefelsäure in Vakuum ge- 

 trocknet. Analyse: 



0,1590 g gaben 0,i824 g AgBr, woraus Br = 48,82%, während die 

 Substanz {C^^H/^2.^r^,i 48,3i% Br entspricht. 



Ein Versuch, das Molgewicht des Bromids in Chloroform ebulli- 

 oskopisch zu bestimmen, schlug fehl, weil eine sichere Steigerung 

 des Siedepunktes nicht beobachtet werden konnte. Unter Voraus- 

 setzung, dass die Verbindung einheitlich wäre, woriiber keine Sicher- 

 keit zu gewinnen ist, sowie dass man es auch hier tatsächlich mit 

 einer Molekulargrösse von etwa 2,860 fiir den urspriinglichen Kohlen- 

 wasserstoff zu tun hatte (vergl. die obige Molgewichtsbestimmung 

 S. 30), die ungefähr die Formel (C^^H^^)» entsprechen wiirde, so 

 wlirde dies fiir das entsprechende Bromid {C^r^H^^Br^)^ zu einem 

 Molgewicht von etwa 5,300 fiihren. Diese Grösse wiirde tatsächlich 

 bei Anwendung der fiir den Versuch disponible kleine Substanz- 

 menge enie gewisse Unsicherkeit in der Beobachtung herbeifiihren. 



Immerhiii ersieht man aus dieser Molgewichtsbestimmung 

 wie aus der friiheren, dass das Molgewicht sowohl des B- 

 Körpers wie auch dessen Bromids ganz erheblich ist. 



Die drei folgenden Versuche 13 — 15 stellen eine zusammen- 

 gehörige Reihe vor, die mit den Versuch en 10 — 12 parallell 

 läuft, die sich aber von diesen darin unterscheidet, dass die 

 Versuche 13 — 15 mit einem Gemenge von 80% Isopren und 

 20 % Trimethyläthylen ausgefiihrt wurden, während das 

 Ausgangsmaterial fiir die vorhergehenden fast gleiche Mengen 

 der beiden Kohlenwasserstoffe enthielt. 



Zu dem erstgenannten Gemenge von je 8 g reines Isopren und 

 2 g Trimethyläthylen wurden im Versuch 13 zunächst 0,o5 A/C/g, 

 im Versuch 14 0,i g AlCl^, im Versuch 15 0,i5 g AlCl^, und nach 48- 

 stundigem Stehen, erst bei 0° (24 Stunden), dann bei gewöhnlicher 

 Temperatur, wieder 0,05, 0,i und 0,i5 g des Katalysators zugegeben 

 sowie wie friiher 24 Stunden stehen gelassen. Dann wurden die im 

 Wasserbade fliichtigen Kohlenwasserstoffe abdestilliert, ihre Brech- 

 ungsexponente bestimmt und daraus das Verhältnis der beiden Ge- 

 mengteile berechnet. Hierbei wurden erhalten: 



