8 Ernst Edv. Sundvik. (LVIII 



Fiir die im Rubrik angedeutete Frage ist die Reaktion 

 Streckers^) von Bedeutung. Er fand dass Alloxan von 

 Kaliumcarbonat (bei Gegenwart von Cyanwasserstotf) in 

 Dialurat und Oxalurat neben Kohlensäure iiberfiihrt wird: 



2 C.H^N^O^ + 2 H^O = C,H,N^O, + C^H.N^O, + CO^ 



Die Oxalursäure hat sich aus der primär entstandenen 

 Parabansäure gebildet. Die Reaktion von Menschutkin, 

 wodurch Dialursäure beim wSättigen mit Alkalicarbonaten in 

 Typus II derselben Säure iibergeht, scheint völlig analog zu 

 sein, wenn man nur bedenkt, dass das Alloxan ein Keton, 

 die Dialursäure I aber ein sekundärer Alkohol ist. Die Reak- 

 tion muss in folgender Weise verlaufen: 



2 C,H,N,0, + 2 H^O = C,H,,N,0,o + (CH,). 



In jenem Palle scheidet sich CO^, in diesem aber (CH^) 

 aus, jedenfalls 1 Kohlenstoffatom. 



Es fragt sich nun: was wird von diesem Kohlen stoff rest 

 CH2 gebildet? C^H^ öder gasförmige Produkte, natiirhch 

 mit Ausnahme von CO2, werden nicht wahrgenommen. Die 

 vom ausgeschiedenen Salz abfiltrierte Mutterlauge giebt nach 

 Ansäuern und Destillieren ein neutrales Destillat. Nach 

 jahrelangem Nachsuchen unter Verwendung beträchtlicher 

 Mengen an Material kam ich zuletzt auf die richtige Spur. 

 Der Rest CH^ geht als Methylalkohol weg und die Reaktion 

 verläuft also: 



2 CJi^N^O^ + 3 H20 = C,H^oNiO,o + CH^ . OH. 



Der Methylalkohol, vom Rest CH — OH und H^ gebildet 

 (siehe die Formel auf folgender Seite), wurde stets im Destil- 

 late gefunden und nach Oxydation zu Formaldehyd und 

 Verwendung von Morphinschwefelsäure (F e n d 1 e r u. 

 M a n n i c h) ^) nachgewiesen. — 



Ich habe schon oben das Verhalten des reaktiven Rests 

 = CH . OH in der Dialursäure und CO in dem Alloxan beriihrt. 



') Ann. Ch. u. Pharm. 113—53. 



^) Selie: Ministererlass vom 20/7 1905 betreffend den Nachweis von 

 Holzgeist in branntweinhaltigen Arzneimitteln: Apothek. Ztg. 1905-569. — 



