A N:o 4) Ueber Dialursäure und Alloparsäure. 9 



Nimmt man das angefiihrte in Betracht, so kana nur 

 die Ansicht bestehen bleiben, dass gerade dieser Rest in 

 beiden Fallen der reagierende ist. Die Reaktion von 

 Sträcker sollte also diese werden: 



NH—CH CO—NH NH~CO CO—NH 



CO CO CO CO+H^O=CO -\-HO.CH CO + CO^, 



NH—CO CO—NH NH—CO CO—NH 



2 Mol. Alloxan Parabansäure Dialursäure 



die Reaktion von M e n s c h u t k i n aber die folgende: 



NH—CN CO—NH 



II II 



CO CH.OH + HO.CH CO + H^O = 



II II 



NH—CO CO—NH 



2 Mol. Dialursäure I 



NH—C—OH CO—NH 

 O 



CO 



^>C CO+CH^.OH. 



I I 



NH—C—OH CO-NH 



1 Mol. Dialursäure II. 



In jenem Falle wird die Parabansäure frei (als Oxalur- 

 säure), in diesem tritt sie in das Molekiil der neugebildeten 

 Dialursäure IL Die bei den Reaktionen wegfallenden Atome 

 sind fettgedriickt. 



Diese beiden Reaktionen haben das gemeinsam, dass aus 

 2 Mol. der reagierenden Körper der eine Mittelgruppe gänz- 

 lich, von den 2:ten O. bezw. //g austritt. Mir scheint also 

 die Dialursäure II als eine Vereinigung von Alloxan und 

 Parabansäure, muss also unter Aufnahme von Wasser 

 (Alkalihydraten) in Alloxan (bezw. Alloxansäure) und Para- 

 bansäure (bezw. Oxalursäure) zerf allén. Sie känn aber durch 

 Hydrolyse (Umkrystallisieren der Alkalisalze bei Gegcnwart 

 von C a r b o n a t e n) in Kohlensäure, Harnstoff und Dialur- 

 säure I zerfallen, bezw. dazu noch in Ammoniak und Kohlen- 



