10 Ernst Edv. Sundvik. (LVIII 



säure (Zerfallsprodukte des Harnstoffs). Beim Kochen von 

 Na-Dialurat II mit Wasser längere Zeit, geht das Salz voU- 

 ständig in Tartronaminsaures Salz iiber. Die Theorie fordert 

 33 %, M e n s c h u t k i n erhielt 30 % Säure. 



Bemerkenswerth ist noch, dass bei der S t r e c k e r'schen 

 Reaktion unter Verwendung von Natrium-Carbonat nicht 

 ein Salz vom Typus I, sondern vom Typus II sich biidet. 

 Da jenes nicht bestehen känn, geht es in statu nascendi in 

 dieser iiber. Wird Ammoniak statt dessen Carbonat zur 

 Darstellung von Ammonium-Dialurat I vorsichtig verwen- 

 det, so erhält man neben Dialurat auch Oxaluramid. — Die 

 Säureeigenschaften .dieser Säuren liegen wohl, wie bei der 

 Harnsäure, an der tautomeren Gruppe 



~NH^ -NH 



Die Konstitution der Dialursäure II ist also meiner An- 

 sicht nach entweder: 



^>C CO 



u \ I 



NH—C—OH C{OH)^—NH NH—C—OH C{OH)^—NH 



I I x I I I 



CO ^0—C—OH CO; öder: C 



ill I I 



NH—CO C{OH)^—NH NH—C- OH C{OH)^-NH 



Die zweite Formel scheint mir am besten den Verhältnissen 

 entsprechend. 



Man mag sich hier nur erinnern, dass sowohl Paraban- 

 säure als Alloxan wie viele Ketone sich mit 1 Mol, Wasser 

 fest vereinigen können. Bei diesen beiden Körper geht 

 solches Wasser erst bei 150 — 160° G. weg. Ein Analogon der 

 Dialursäure II ist das Alloxantin, eine Verbindung von 

 Alloxan und Dialursäure I: 



NH—CO CO—NH NH—CO CO—NH. 



I yH II II II 



CO C^o^C CO; öder: CO C— O— C CO . 



I II I I I I 



NH—CO CO—NH NH—CO CO—NH 



Beide oben aufgestellte Formeln können ihr Recht ver- 

 teidigen. Fiir die Richtigkeit einer dieser Formeln sprechen 



