Öfversigt af Finska Vetenskaps-Societetens Förhandlingar. 

 Bd. LVIII. 1915—1916. Afd. A. N:o 13. 



Neue Methode zur Aufspaltung der Ather 



Von 

 OSSIAN ASCHAN. 



(Eingerelclit den 25. Oktober 1915; gedruckt den 3. Januar 1916.) 



Bekanntlich sind die Äther indifferente Körper. Eigent- 

 lich lassen sie sich iiur beim Erhitzen mit Schwefelsäure, 

 wasserfreieroderverdunnter,undmitHaloidwasserstoffsäuren, 

 namentlich Jodwasserstoffsäure, leicht spalten. Fiigen wir 

 noch hinzu, dass Alkyläther durch Einwirkung von Phos- 

 phorpentachlorid die entsprechenden Alkylchloride geben, 

 und dass Äther der Benzolreihe beim längeren Erhitzen mit 

 alkoholischem Kali in Phenol und Alkohol sowie mit Alu- 

 miniumchlorid in die Pheiiole iibergehen, so sind damit die 

 allgemeinen Reaktionen zur Spaltung derselben genannt. 



In der vorliegenden Mitteilung soll gezeigt werden, dass 

 man in Acetylbromid iiber ein Agenz verfiigt, das die Äther 

 sowohl der aliphatischen wie der Benzolreihe aufspaltet. 



Bei der Reaktion verteilen sich die beteiligten Radikale, 

 soweit bisher festgestelit worden, in der Weise, dass die 

 einfachen Äther, von denen Diäthyl- und Diamyläther unter 

 Arbeit kamen, Halogenalkyl bezw. Essigsäureester geben: 



C/f 3 . C/f 2\ 



I . yO+Br.CO.CH^^ C^H^Br+ C^H^O . CO . CH^. 



CH^ . CH/ 



Gemischte Ather, unter denen allerdings nur zwei Phenol- 



