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äther untersucht worden siiid, geben mit Acetylbromid 

 hauptsächlich Alkylbromid sowie Phenylacetat, z. B. 



Gleichzeilig entstehen aber ausserdem in kleiner Menge 

 Brombenzol und der Essigsäureester des beteiligten Alkyls: 



Durch eine spätere Untersuchung solleii weitere Erfahrun- 

 gen iiber die iieue Reaktion gesammelt werden. Es ist nicht 

 zu bezweifeln, dass die Reaktion allgemeiner Natur ist, und 

 dass folglich auch einerseits gemischte Äther der Fettreihe 

 sowie der alicyklischen Reihe, andererseits die Bromide 

 anderer Säuren, sowohl Fettsäuren wie aromatischer Säuren, 

 derselben unterliegen. Auch soll ermittelt werden, wie Säure- 

 chloride bezw. -jodide sich verhalten, Soviel ist schon beo- 

 bachtet worden, dass ein Zusatz von freiem Jod die Einwir- 

 kung des Acetylbromids beschleunigt. Das Jod wirkt hier 

 nicht nur katalytisch sondern nimmt an der Umsetzung 

 regen Teil. 



An den Versuchen waren die Herren Studd. U r h o 

 A r v o 1 a sowie Ragnar L y d é n beteihgt. 



Experimenteller Teil. 



7. Die Einwirkung von Acetylbromid aiif Aihyläther 

 (U. Arvola). 



a. In G e g e n w a r t von Jod. 



28,9 g Acetylbromid und 17,4 g absoluter Äther wurden 

 in Gegenwart von 1,5 g Jod unter einem mit Chlorcalcium- 

 rohr verschlossenen Riickflusskiihler auf dem Wasserbade 

 während 5 Stunden erhitzt, nach welcher Zeit der scharfe 

 Geruch des Bromides in den angenehmcn des Essigesters 

 verwandelt worden war. Das freie Jod wurde mit Queck- 

 silber entfernt. Die Fliissigkeit wurde nach dem Waschen 

 mit Soda und Wasser sowie Trocknen mit CaCl2 destilhert. 

 Dabei ging sie zwischen 39 und 77° iiber. Es wurden bei 



