8 Ossian Aschan. (LVIII 



C^H-^j^Br 50,36% oder 16,6i8 g 



C^H^O . OC^H^^ 35,37» » 11,607 » 



(C ^H 1^)26 14,47 » » 4,775 » 



100,00 % 33,000 g 



Rechnet man die Menge des zuriickgebliebenen Äthers 

 ab, so stehen die beiden Zersetzungsprodukte des an der 

 Reaktion beteiligten Äthers in folgendem Verhältnis zu 

 einander: 



Amylbromid 16,6i8 g oder 58,87% 

 Amylacetat 11,607 » » 41, 13 » 



während sich nach der Gleichung: 



(C5Hn)20 + C//3 . CO . Br = C,H,^Bi+CH^ . CO . OC,H,^ 



folgende Prozentzahlen berechnen: Am^ibromid: Amyl- 

 acetat = 53,71 : 46,29. Dieselben stehen, in Anbetracht der 

 sie zusammensetzenden vielen verschiedenen Bestimmungen, 

 mit der Theorie in leidHcher Ubereinstimmung. 



Weit besser liess sich die Ubereinstimmung des Zerset- 

 zungsvorganges mit den aus der Formel hergeleiteten theo- 

 retischen Zahlen durch folgenden einfacheren Versuch zeigen. 

 Es wurden von neuem 30 g Amyläther und 26,5 g Acetyl- 

 bromid in der oben beschriebenen Weise 36 Stunden auf 

 150 — 160° erhitzt, nachher wurde der Inhalt zur Zersetzung 

 iiberschiissigen Acetylbromids auf Eis gegossen. Die abge- 

 schiedene öHge Schicht wurde mit Soda und Wasser gewa- 

 schen und mit CaCl^ getrocknet. Das riickständige Produkt 

 wog 48 g. Es wurden darin zwei Brombestimmungen nach 

 Carins sowie zwei Verseifungen ausgefuhrt. 



0,207 g gaben 0,1197 g AgBr, entsprechend 24, si % Br oder 



46,31% CJi^^Br. 

 0,196 g gaben 0, 1119 g AgBr, entsprechend 24,3i % Br oder 



45,94% C^H^^Br. 

 Im Mittel 46,i2 % Amylbromid. 



1,203 g Substanz verbrauchten bei der Verseifung 0,4087 g 

 KOH, wovon 0,206i g fiir das Amylbromid und 0,2026 g fiir 

 den Ester. Die Estermenge war folglich 0,470 g oder 39,oi %. 



