A N:o 13) Xeuc Melhode zur Aufspaltung der Äthcr. 9 



1,117 g Substanz verbrauchteii 0,3783 g KOH, wovon 0, 1913 g 

 fiir das Amylbromid sowie 0,i87 g fiir den Ester. Die Ester- 

 menge betrug also 0,434 g öder 38,87 %. 



Im Mittel waren also 38,95 % Ester vorhanden. 



Das ganze Produkt enthielt demnach: 



C^H^^Br 22,138 g öder 46, 12 % 



C^H^O .OCJi^^X 18,696 » » 38,95» 



(C ^H ^1)20 7,166 » » 14,93 » 



Schliesst man den zuriickgebliebenen Amyläther aus uiid 

 bezieht die beiden anderen Zahlen auf dem zersetzteii Amyl- 

 äther, so erhält man Zahlen, die mit den aus der Zersetzungs- 

 gleichung (s. u.) berechneten gut iibereinstimmen: 



Gefunden fiir Amylbromid 54,44%; berechnet 53,7i %. 

 •) » Amylacetat 45,56 » ; » 46,29 » 



Folglich verläuft die Reaktion, wenngleich nicht quantita- 

 tiv, nach der im voraus angenommenen Gleichung: 



(C5^ii)20 + C//3 . CO . Br = C^HiiBr + CHs . CO . OC,H^,. 



4. Einivirkiing von Acetylbromid auf Anisol, C^H^ . OCH^. 



Wie eingangs erwähnt, konnte die Reaktion in diesem 

 Falle, den Gleichungen 11. und 111. (S. 2) analog, entweder 

 unter Bildung von Methylbromid und Phenylacetat, öder von 

 Phenylbromid und Methylacetat verlaufen. 



a) Xachweis von Methylbromid. 5 g Anisol und 6 g 

 Acetylbromid wurden im Einschlussrohr 24 Stunden läng 

 auf 125° erhitzt. Nach dem Erkalten wurde das Rohr auf 

 — 12° stark abgekiihlt, geöffnet und die reichlich abgehen- 

 den Gase nach dem Passieren von zwei Waschflaschen mit 

 Wasser in eine mit Eis-Kochsalz abgekuhlte alkoholische 

 Silbernitratlösung eingeleitet. Der dabei auftretende Nieder- 

 schlag von Silberbromid wog 2, 241 g, welche Menge 1,132 g 

 Methylbromid entspricht, Das erwartete Methylbromid war 

 also in der Tat entstanden, und zwar nach der Gleichung 



C.H. . OCH^ + CH^ . CO . Br = CHs . CO . OCM. + CHoBi\ 



