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obwohl die ganze Menge, die der Theorie nach etwa 4,65 g 

 betragen hatte, unter den obwaltenden Umständeii nicht 

 nachgewiesen wurden konnte. 



b) Die iibrigen Reaktions pr odukte. Zum Nachweis dersel- 

 ben wurden 15 g Anisol und 18 g Acetylbromid (die theore- 

 tische Menge + 0,9 g) im Einschlussrohr 24 Stunden läng 

 auf 125° erhitzt, das Produkt mit verd. Sodalösung behan- 

 delt, mit Wasser gewaschen und mit Chlorcalcium getrocknet. 

 Beim Destillieren stieg die Temperatur sogleich auf etwa 150°, 

 wobei unverändertes Anisol (Siedep. 152°) iiberging. Nachher 

 erhöhte sie sich allmählich bis auf 195°, und 16 g destillier- 

 ten iiber. Im Kolben blieben 5 g als verharzte Masse zuriick. 

 Im Destillat war der Geruch an Phenol bemerkbar, das jedoch 

 wegen seiner geringen Menge nicht nachweisbar war. 



Bei einer Halogenbestimmung gaben 0,298 g des Destil- 

 lats 0,0145 g AgBr öder 2,o7 % Br. Dieser Bromgehalt känn 

 nicht vom Methylbromid, sondern diirfte vom Brombenzol 

 herriihren, das in der zweitem möglichen Auf spaltungs- 

 reaktion, und somit in einer Menge von nur 4,o6 %, entstan- 

 den sein miisste: 



Cg/Zs . OCH^ + CH.^ . CO . Br = C^H,Br + CHs . CO . OCH^. 



Dass dieser Gehalt so klein ist, deutet darauf hin, dass die 

 Reaktion nur in untergeordneter Menge verläuft. 



Um den Estergehalt festzustellen, wurden 0,846 g des 

 destillierten Rohproduktes mit Kali verseift, wobei 0,2497 g 

 KOH verbraucht wurden. Da kein Methylacetat (Siedep. 

 57,5°), das iibrigens lediglich in sehr kleiner Menge entstan- 

 den war, in der hochsiedenden Substanz vorhanden, und 

 Brombenzol nicht verseifbar ist, so fällt der ganze Betrag 

 des Alkalis auf das Phenylacetat (Siedep. 193° i), welches 

 in einer Menge von 0,6064 g öder 71,68% vorhanden war. 

 Die Zusammensetzung des Produktes war folglich: 



') Diese Konstante wurde von uns bei einem aus Phenol und Acetyl- 

 chlorid selbst dargestellten Präparat gefunden. 



