A N:o 13) Ncuc Methode zur Aufsj)allung der Äther. 11 



C^H^Br 0,65 g öder 4,06 % 



C^H^.O .C^HsO 11,46» » 71,68» 



C6H5.0C//3(bezw.Pheiiol),unverändertes,3,89 » » 24,26» 



16,00 g 100,00% 



5. Einwirkung von Acetylbromid aiif Phenetol, CqH^.OC^H^. 



Es wurdeii 15 g Phenetol und 16, i g Acetylbromid 24 Stun- 

 den läng auf 125° erhitzt. Um etwa gebildetes Äthylbromid 

 nachweisen zu können (vergl. S. 2 Gleichung II.) wurde 

 das Produkt direkt destilliert. Es gingen iiber: 



bei 36—60° 12,5 g 



» 60—185° 5,5 » 

 » 185—195^ 7,5 » 



Der Riickstand betrug 5,5 g und war verharzt. 



Die Fraktionen wurden mit Sodalösung behandelt, mit 

 Wasser gewaschen sowie mit Calciumchlorid getrocknet. 

 Nach dieser Behandlung blieben zuriick: 



von der Fraktion 36—80° lig, 

 » » » 80—185° 4 » 



» » » 185—195" 7 » 



22"g 



Fraktion 36 — 60°. 0,n9 g derselben gaben 0,212 g AgBr. 

 Die Fraktion enthielt also 75,79 % Br. Beim Umrechnen 

 dieser Menge auf Äthylbromid, dem in dieser Fraktion einzig 

 vorhandenen Bromid, wurde dasselbe zu einer Menge von 

 92,82% festgestellt. 



Von der Fraktion 60 — ISö"" gaben 0,i86 g 0,08i g AgBr, 

 entsprechend 0,o334 g öder 17,98% Brom. Der Gehalt an 

 Brom miisste wenigstensgrösstenteils vomBrombenzol (vergl. 

 Gleichung III, S. 2) herriihren, dessen Siedepunkt bei 

 154 — 155° liegt; seine Menge wurde also unter dieser Voraus- 

 setzung 1,41 g betragen. 



Von derselben Fraktion wurden ferner 0, 710 g Substanz 

 von 0,1915 g Kali verseift, was 0,465 g Phenylacetat entsprechen 

 wiirde. Auf der ganze Fraktion kämen dann 2,62 g desselben 



