Öfversigt af Finska Vetenskaps-Societetens Förhandlingar. 

 Bd. LVIII. 1915-1916. Afd. A. N:o 16. 



Inverkan av organomagnesiumhaloid på 



kamfenilon. 



Av 



A. M. Nordström. 



(Förberedande meddelande). 



Genom grignarderiiig av kamfenilon med metyljodid ha 

 M o y c h o och Zienkowski^) framställt metylkamfe- 

 nilol. Senare har A s c h a n 2) visat att metylkamfenilol och 

 kamfenhydrat äro geometriskt isomera. Båda giva vid vat- 

 tenavspjälkning kamfen, varur enhgt B e r t r a m-W a h 1- 

 b a u m isoborneol och kamfer erhålles. Genom behandling 

 av kamfenilon med andra organ omagnesiumhaloider borde 

 på ovan angivna sätt homologer till kamfen resp. kamfer 

 kunna framställas. 



Vid härvarande universitetslaboratorium har jag utfört 

 sådana försök med etyl-, propyl-, isopropyl- och benzolhaloid- 

 magnesium. Härvid visade sig emellertid att reaktionen för- 

 löper på ett helt annat sätt än det vid G r i g n a r d s reak- 

 tion vanhga. Ketonen reduceras nämhgen till största delen 

 till alkohol, och kondensationen med alkylmagnesiumbromi- 

 den äger blott i obetydlig utsträckning rum ^). 



•) Ann. 340, 58. 



■') Öfv. af Finska Vet.-Soc. Förh. LVII, A. N:o 12. 



') En liknande reaktion har (1 r i g n a r d upptäckt vid inverkan av 

 organomagnesiumhaloid på cyklohexanon Compt. rend., 141, 298. 



