A. M. Nordström. 



(LVIII 



På den vid Grignards reaktion enligt formel II ovan bil- 

 dade alkoholen kamfenilol har utförts flere analyser, vilka 

 alla gett väl överensstämmande värden. 



Substans: 0,1437 g; CO2 : 0,406i g; HgO : 0,i482 g. 

 Funnet: C : 77,0?; H : 11,53 

 Beräknat: C : 77, 14; H : 11,42. 



Genom oxidation erhålles kamfenilon (identifierat genom 

 sin semikarbazon. Smp. 223 — 224°). 



Klorväte adderas till kolvätet (formel A) under bildning 

 av en hydroklorid, (smp. 129 — 130°) som vid behandling med 

 kalkmjölk ^) avspjälker klorväte utan att bilda någon kam- 

 fenhydrathomolog. Denna torde dock kunna erhållas genom 

 behandhng av kloriden med silveracetat. 



Med n-propyl- och isopropylmagnesiumjodid erhölls ute- 

 slutande kamfenilol. 



Om brommagnesiumbenzol får inverka på kamfenilon 

 erhålles i gott utbyte fenylkamfenilol (kp. 157"; 10 mm). 





CH2— CH 



I 

 CH, 



CH,-CH-C<[^«j^^ 



Denna avspjälker vatten redan vid behandhng med ättik- 

 syra + några droppar svavelsyra (50 %) under bildning av 

 ett svåroxiderbart kolväte, (kp. 118; 10 mm) som sannolikt 

 har följande konstitution: 



CH. 



CH. 



-CH- 



CHs 



I 



„ CHg 



"^^CH, 



=C— CgHg 



') A sch an, Ann. 383, 16. 



