8 Ossian Aschan. (LVIII 



/. Nopinen (32,50 g) iind Dipentendihydrochlorid (25 g). 

 Diese äquimolekulare Mengen der beiden Körper wurden 6 

 Stunden läng zum Kochen erhitzt. Beim Destillieren des 

 Produktes entstand eine bei 170 — 190° siedende Fraktion, 

 die nach Dipenten roch, sowie höhere, woraus beim Fraktio- 

 nieren iiber 200° Anteile isoliert wurden, die festes Pinen- 

 hydrochlorid (Schmp. 124°) abschieden. Ein Gemisch davon 

 mit aus Pinen dargestelltem Chiorid zeigte denselben Schmelz- 

 punkt; Chlorgehalt war 20,49 % (0, 1490 g gaben 0,1234 g AgCl). 



K. Kampfenhydrochlorid und Dipenten. Als äquimolare 

 Mengen dieser Körper 1 Tag läng unter Riickfluss erhitzt 

 wurden, erhielt man beim Fraktionieren eine bei 157 — 161° 

 siedende Vorfraktion, die fest wurde und reines Kampfen 

 vom Schmp. 43 — 44° lieferte. Die fliissigen höheren Fraktio- 

 nen enthielten wahrscheinlich Dipentenmonohydrochlorid, 

 das fliissig ist. Hieraus geht also das interessante Resultat 

 hervor, dass Dipenten das Kampfen aus dem Kampfenhydro- 

 chlorid abscheidet und somit grössere Affinität zum Chlorwas- 

 serstoff als letzteres zu besitzen scheint. 



L. Pinen und Kampfenhydrobromid (8,78 g: 14 g). Die 

 äquimolaren Mengen wurden zunächst im Wasserbade 

 erwärmt, da jedoch keine Einwirkung zu bemerken war, so 

 wurde das Gemenge 6 Stunden läng unter Riickfluss direkt 

 erhitzt. Die bei 190 — 204,5° siedenden Anteile erstarrten 

 und schmolzen nach zweimaligem Umkrystallisieren aus etwa 

 90-Proz. Alkohol bei 88 — 89°, während das urspriingliche 

 Pinenhydrobromid bei 90 — 91° schmilzt. Die bis 166° 

 siedende Vorfraktion wurde beim Abkiihlen fest und lieferte, 

 auf Porzellan gestrichen, bei 46 — 47° schmelzendes Kampfen. 



M. Pinen (17,36 g) und Dipentendihydrobromid (19 g). 

 Als die äquimolaren Mengen etwa i^ Stunde direkt erhitzt 

 wurden, trät Zerlegung und Bromwasserstbffentwickelung ein, 

 weshalb die Reaktion durch 12-stundiges Erhitzen auf 130° 

 im Ölbade vervollständigt wurde. Beim Destillieren des 

 Produktes ging bei 170 — 190° viel Öliges vom Dipenten- 

 geruch, sowie bei 200 — 205° eine feste Substanz iiber. Letztere 

 schmolz nach zweimaligem Umkrystallisieren bei 89 — 90°, 

 und die Gemischprobe mit reinem Pinenhydrobromid 



