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Das Pfeilgift der Watindigas stammt aus Kamerun und Ost- 

 afrika. Dieses Material enthielt Glykoside. Sie werden durch Kochen 

 eines Strauches hergestellt. Die Giftigkeit ist von dem Alter des 

 Giftes nicht abhängig, geht jedoch beim Erhitzen über 104" ver- 

 loren. Dasselbe Mittel wirkt per os weniger giftig und wird von den 

 Eingeborenen als Abführmittel benutzt. 00035g gelöster Substanz 

 tötete Meerschweinchen von 200 g in 10 Minuten. Es traten klonische 

 Krämpfe, Durchfall und Herzstillstand auf. Die zur Herstellung des 

 Giftes verwandte Pflanze ist Adenium coetaneum. 



F. H. Lewy (München). 



M. Gonnermann. Zur Verseifung des Sinigrins. (Pflügers Arch. 

 CXXXVII, 8/10, S. 458.) 



Nachdem 8 Versuchsreihen, das Sinigrin rein zu gewinnen, 

 mißlungen waren, ergaben Versuche mit einem kristallisierten 

 Präparat des Handels, daß auf künstlichem Wege mit Ausnahme 

 des Myrosins kein Spaltungsferment tierischer oder pflanzlicher Natur 

 bei diesem eigenartigen Glukosid eine Abspaltung von Rhodan- 

 allyl herbeizuführen vermag. Das hierdurch wahrscheinlich gewordene 

 Auftreten von unzersetztem Sinigrin im Harn der damit gefütterten 

 Tiere wurde durch einige Analysen höchst wahrscheinlich. 



Liesegang (Frankfurt a. M.). 



E. Schulze und G. Trier. Über die Identität des Vernins und des 

 Guanodns, nebst einigen Bemei'kungen über Vicin und Convicin. 

 (Aus dem agrikultur. Laboratorium des Polytechnikums in Zürich.) 

 (Zeitschr. f. physiol. Chem. LXX, S. 143.) 



Schon früher wurde von Levene und Jacobs auf die Möglich- 

 keit der Identität von Guanosin und Vernin hingewiesen. Diese An- 

 schauung wurde dadurch bestätigt, daß, wie im Guanosin auch im 

 Vernin das Guanin an die als d-Ribose erkannte Pentose gebunden 

 ist. Durch Vergleiche der übrigen Eigenschaften, welche in einer 

 Tabelle zusammengestellt werden, wird die Identität bestätigt. Die 

 physiologische Bedeutung des Vernins besteht darin, daß es einen 

 Bestandteil der Nukleinsäure höherer wie niederer Pflanzen, wie 

 auch des Tierkörpers darstellt. Im freien Zustand wurde es in 

 jungen grünen Pflanzen, in etiolierten Keimpflanzen, im reifen und 

 unreifen Samen und im Blütenstaub gefunden, ferner im Mutterkorn 

 und im Pankreas. Ferner ist es als Bestandteil von Nukleinsäuren 

 höherer Pflanzen, der Tritikonukleinsäure, der Hefenukleinsäure und 

 der Guanylsäure nachgewiesen. 



Interessante Aufschlüsse über den Aufbau der Nukleinsäuren 

 geben die von Ritthausen entdeckten Vicine, das Vicin und das 

 Convicin. Der Nachweis der Entstehung von Hexosen beim Vicin, 

 von Alloxanthin beim Convicin, wie die nahe Verwandtschaft beider 

 Verbindungen erlauben es, diese als Glukoside zu betrachten, die 

 durch Zusammenschluß von Hexosen mit Pyrimidinderivaten ent- 

 stehen. Wahrscheinlich stehen Vicin und Convicin zu den hoch- 

 molekularen Nukleinsäuren in einer nicht allzu fernen Beziehung. 



Pincussohn (Berlin). 



