Nr. 4 Zentralblatt für Physiologie. 159 



Subpapillarer Venenplexus 10 bis 15 mm Hg-., 



oberflächlichste venöse Äste 15 ^ 20 mm Hg-., 



die am leichtesten komprimierbaren Kapillaren . 18 „ 22 mm Hg., 

 die Kapiflaren von mittlerer Größe . . . . 35 „ 40 mm Hg., 

 die widerständigsten Kapillaren und die Aste 



der Arteriolen 60 ., 70 mm Bg. 



Diese Werte wurden an mehreren normalen Individuen ver- 

 schiedenen Alters erhalten bei gewöhnlicher Zimmertemperatur, 

 nachdem die Haut mit Glyzerin oder Vaselin bestrichen war. Die 

 Arbeit mußte aus äußeren Gründen unterbrochen werden, bevor 

 es möglich war, eine größere Anzahl von Personen zu den Versuchen 

 heranzuziehen. Aber da die Verfahrungsweisen brauchbare Ergebnisse 

 versprechen, so scheint es zweckmäßig, auf dieselben schon jetzt 

 hinzuweisen. 



Allgemeine Physiologie. 



R. Engeland. Zur Kenntnis des Karnitins; die Synthese der ß-Oxy- 

 yTrimethylaminohutter säure. (Ber. d. Cham.- Ges. XLIII, S. 2705.) 

 Die Synthese des Karnitins, dem nach Ansicht des Verf. 

 (vgl. die Polemik zwischen Krimberg und Verf.) die Konstitution 

 einer a-Oxy-y-Trimethylaminobuttersäure zukommen soll, wird in Aus- 

 sicht gestellt. Dagegen wird die Darstellung der /j-Oxy-j^-Trimethyl- 

 aminobuttersäure mitgeteilt, mit der das Karnitin, wie sich zeigte, 

 sicher nicht identisch befunden wurde. 



Als Ausgangsmaterial diente das aus wasserfreier Blausäure 

 und Epichlorhydrin erhältliche Chlor-oxy-butyronitril, welches durch 

 Erhitzen mit der berechneten Menge Trimethylaminolösung in das 

 y-Trimethylamino-/3-Oxybutyronitril übergeht (Chloraurat Sp. 124 bis 

 125"). Die Verseifung des Nitrils gelang durch lOstündiges Kochen 

 mit einem Geraenge von konzentrierter alkoholischer und wässeriger 

 Salzsäure. Das Chloraurat der Säure schmilzt bei 145*' und beginnt 

 sich bei 225'' zu zersetzen. Die Säure wird beim Kochen mit salz- 

 säurehaltigem Alkohol leicht in den Ester übergeführt. Das Platinat 

 dieses Esters siedet bei 200*^ und schmilzt unter Aufschäumen bei 

 210 bis 212°. M. Henze (Neapel). 



R. Engeland und F. Kutscher. Die Synthese der y-Guanidino- 

 hutter säure. (Ber. d. Chem.-Ges. XLIE, S. 2882.) 



Die ;^-Guanidinobuttersäure entsteht aus Cyanamid und j'-Amino- 

 buttersäure, wenn man letzteres Gemisch bei Zimmertemperatur zirka 

 5 Wochen stehen läßt. Die Säure setzt sich in derben Krusten ab. 

 Man reinigt dieselbe durch Ü^berführung in das Hydrochlorid. Das 

 Aurat ist schwer löslich in Wasser und kristallisiert in breiten 

 glänzenden Platten. Sp. 198 bis 200^ 



Die durch Oxydation von Arginin oder Agmatin gewonnene 

 7-Guanidinobuttersäure ist identisch mit der synthetischen Säure. 



M. Henze (Neapel). 



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