164 Zentralblatt für Pbysiologie. Nr. 4 



daß diese intraperitonealen Injektionen die Nierentätigkeit schädigen, 

 so daß zur Erklärung* der Hemmung der Glykosurie die Annahme 

 antagonistischer Hormonwirkungen überflüssig ist. Reach (Wien). 



E. Pribram. Zur Frage der Kokainhämolijse. (Aus dem k. k. sero- 

 therapeutischen Institut in Wien.) (Pflügers Arch. CXXXVII, 

 8 10, S. 350.) 



Die Annahme Kopp es, daß Säurespaltung des Kokains die 

 Ursache von dessen hämolytischer Wirkung sei, kann nicht stimmen, 

 da sie auch bei neutraler und alkalischer Reaktion (l^/o NaHCOg) 

 stattfindet. Sowohl Alkalität wie Na Cl-Erhöhung des Mediums ver- 

 stärkt diese Wirkung wesentlich. Die Erhöhung der Oberflächen- 

 spannung des Lösungsmittels durch die giftigen Glieder der Kokain- 

 reihe (Kokain, Eukain, Novokain) erfährt im alkalischen Medium eine 

 ganz bedeutende Zunahme. Die ungiftigen Vorstufen (Tropin, Ekgonin, 

 Benzoylekgonin) bedingen erst nach längerer Zeit eine geringere Zu- 

 nahme. Die geringere Löslichkeit des Kokains in alkalischem Medium 

 und in höherprozentigen (5^ o> 15^o) Na Cl-Lösungen macht eine 



Änderung des Teilungskoeffizienten r— als Ursache für die 



Wasser 



bessere Hämolyse wahrscheinlich. Dieser erneute Nachweis einer 



Parallelität der physikalischen, biologischen und pharmakodyna- 



mischen Eigenschaften von Alkaloiden deuten darauf hin, daß auch 



die anästhesierende und toxische Wirkung durch Reaktionsänderung 



oder Na Cl-Vermehrung im Medium gesteigert werden könne. 



Liese gang (Frankfurt a. M.). 



M. Kauffmann und D. Vorländer. tJher den Xachweis des Cholins 

 nehst Beiträgen zur Kenntnis des Trimethylamins. (Ber. d. Chem.- 

 Ges. XLIII, S. 2735.) 



Das Chlorplatinat des Cholins kristallisiert aus wässerigem 

 Alkohol in regulären Oktaedern oder Würfeln oder auch Kombina- 

 tionen beider Formen. Aus Wasser umkristallisiert erhält man es 

 dagegen in monoklinen Formen. Der Übergang der regulären Form 

 in die monokline erfolgt sehr leicht und kann, da andere Chlorpla- 

 tinate sich nicht derartig verhalten, zur Erkennung des Cholins 

 dienen. Man braucht nur die regulären Kristalle mit Wasser zu be- 

 feuchten oder mit Alkohol befeuchtet an der Luft zerfließen zu lassen, 

 um beim Abdunsten die stark doppelbrechenden monoklinen Kristalle 

 zu erhalten. Am besten wird das Polarisationsmikroskop dazu ver- 

 wendet. 



Zum Nachweis von Cholin dient weiter die Eigenschaft der 

 Abspal tbarkeit von Trimethylamin durch Erwärmen mit Alkali. VerfT. 

 machten darauf aufmerksam, daß Trimethylamin nur im ersten Moment 

 als solches durch den Geruch wahrgenommen wird, nach kurzer Zeit 

 schon hat man nur noch den Eindruck von Ammoniakgeruch. Auf 

 diesen „Gerüchsumschlag" gehen VerfT. des Näheren ein. 



Durch 2- bis 3stündiges Erhitzen von Cholinchlorid mit über- 

 schüssigem Benzoylchlorid im Wasserbad erhält man das Benzoyl- 



