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24 Stunden, bei oraler bis 48 Stunden später im Harn. — Die 

 neue Verbindung ist kein Antiseptikum, dagegen kommt ihr eine 

 ausgesprochen spirillozide Wirkung zu. Rewald (Berlin). 



L. Wacker. Zur kolorinietriscJien Methode der Bestimmung der Mole- 

 kulargröße von Pohjsacchariden. (Aus dem pathologischen Institut 

 der Universität in München.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. LXXI, S. 143.) 

 Molekulare Kohlehydratmengen liefern mit p-Phenylhydrazin- 

 sulfosäure einen Farbstoff mit konstanter Farbstärke, so daß man 

 aus der Intensität der Farbe vor und nach der Inversion einen 

 Rückschluß auf die Anzahl der im Polysaccharid verkuppelten Hexoso- 

 einheiten ziehen kann. Solange Produkte von der allgemeinen Formel 

 (Cu Hio Or,) n HaO in Frage kommen, hat man nicht nötig, die Farb- 

 stärke nach der Inversion festzustellen, da die Intensität nahezu 

 konstant ist, beziehungsweise mit steigendem Molekulargewicht des 

 Polysaccharids nur ganz wenig zunimmt. Diese konstante Farbstärke 

 dividiert durch die, je nach der Größe des Polysaccharidmoleküls, 

 variable Farbstärke vor der Inversion ergibt die Molekulargröße, 

 d. h. die Zahl, welche früher als Inversionsquotient bezeichnet 

 wurde. Die Regelmäßigkeit stimmt gut, auch für die glukosehaUigeu 

 Polysaccharide; invertierte, lävulosehaltige Polysaccharide und Lävii- 

 lose liefern aber eine intensivere Farbreaktion, als die Theorie 

 erfordert, wahrscheinlich wegen der Empfindlichkeit der Lävulose 

 gegen Alkali. Mannit und Inosit zeigen ebenfalls eine Ausnahme- 

 stellung. Nach Anführung und Besprechung eines großen Versuchs- 

 materials folgen Versuche über die Alkaliempfindlichkeit der Kohlen- 

 hydrate. Gegen kurze Einwirkung der Alkalien ist nur Lävulose 

 empfindlich ; bei längerer Einwirkung findet eine Zerlegung der 

 Kohlehydrate statt, wobei die Farbintensität zunimmt. Bemerkens- 

 wert ist die Resistenz des Glykogens. Bei längerer Einwirkung der 

 Lauge auf die Hexosen stellt sich die Farbintensität ungefähr auf 

 eine konstante Zahl der Skala. Lävulosehaltige Polysaccharide sind 

 gegen Alkali ziemlich widerstandsfähig. Zemplen. 



K. Smolenski. Über eine gepaarte Glukuronsäure ans der Znckerrühe. 



(Vorläufige Mitteilung.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. LXXI, S. 266.) 

 Aus den Niederschlägen des Diffusionsrohstoffes der Zuckerfabri- 

 kation wurde mit absolutem Alkohol eine Substanz isoliert, die in Wasser 

 unlöslich, in Alkohol leicht löslich ist und die Eigenschaften einer Säure 

 hat. Die nähere Untersuchung ergab, daß es eine gepaarte Glukuron- 

 säure, das Glukuronid der Rübenharzsäure ist; es ist dies die erste 

 gepaarte Glukuronsäure, die im Pflanzenreich gefunden wurde. 



Rewald (Berlin). 

 A. JoUes. Einivirkiing von Ammoniak und von Natriumkarbonat 



auf verschiedene Ziickerarten in verdünnter tvässeriger Lösung. 



(Biochem. Zeitschr. XXXH, S. 97.) 



n 

 ~ Ammoniak hat auf die Drehung von Arabinose, Dextrose, 



Lävulose, Galaktose und Maltose in verdünnter Lösung (0"2 bis 



