Nr. 16 Zentralblatt für Physiologie. 609 



J. SchüUer. Über Phlorhidzin- und Phloretingluhuronmure. (Aus 

 dem physiologischen Institut der Kölner Akademie für praktische 

 Medizin.) (Zeitschr. f. Biol. LVI, S. 274.) 



Verf. stellt fest, Beobachtungen von M. Cremer weiter ver- 

 folgend, in welcher Form das Phlorhidzin im Harn ausgeschieden 

 wird. Ein großer Teil wird in Form einer gepaarten Glukuronsäure 

 abgeschieden. 



Phlorhidzin selber ist bekanntlich ein Glukosid, das sich in 

 ein aromatisches Triphenol, das Phloretin und Glukose spalten läßt. 

 Bei der Kuppelung im Tierkörper bleibt nun der Glukoserest unver- 

 ändert und es wird noch ein Molekül Glukuronsäure eingeführt. Es 

 ist dies interessant gegenüber der am häufigsten vertretenen Theorie 

 des Mechanismus der Glukuronsäurepaarung, nach der dabei durch 

 Bildung eines Glukosides zuerst die labile Aldehydgruppe des 

 Zuckers festgelegt wird, worauf dann die Oxydation der end- 

 ständigen Alkoholgruppe erfolgen soll. Hier bleibt die primäre 

 Alkoholgruppe ganz unverändert und der Körper führt noch ein 

 Molekül Glukuronsäure in das Glukosid ein. 



Die Isolierung der Phloridzinglukuronsäure aus dem Harn am 

 Kaninchen geschah in der Weise, daß erst der Zucker vergoren, mit 

 neutralem Bleiazetat Verunreinigungen entfernt wurden und nun der 

 gewünschte Körper mit basischem Bleiazetat gefüllt, das Blei durch 

 Schwefelwasser entfernt und das Piltrat auf kleines Volumen ein- 

 geengt, nachdem durch kurzes Ausschütteln mit Essigester das 

 Phlorhidzin entfernt war. Im Eisschrank gelatiniert das Ganze, um mit 

 der Zeit zu biegsamen Nadeln zu werden, die leicht löslich sind in 

 heißem Wasser, Azeton und Alkohol, schwer in Essigester und 

 Äther, unlöslich in Chloroform und Benzol. Es ist die Phlorhidzin- 

 glukuronsäure. Die spezifische Drehung beträgt — 102"2ö, die des 

 Natriumsalzes — llS*?**. Sie läßt sich durch kurzes Erhitzen mit 

 verdünnter Schwefelsäure in Glukose und eine Phlorhidzinglukuron- 

 säure spalten. Brigl (Berlin). 



W. Schrauth und W. Schoeller. Biochemische Untersuchungen 

 über aromatische Quecksilberverbindungen. (Aus dem chemischen 

 Institut der Universität in Berlin.) (Biochem. Zeitschr XXXII, 5/6, 

 S. 509.) 



Kritische Bemerkungen zu der Arbeit F. Blumenthals 

 (ebenda XXXII, S. 59) und Hinweise auf inzwischen publizierte 

 (ebenda XXXIII, S. 381) ausführliche Untersuchungen (gemeinsam 

 mit F. Müller). R. Trendelenburg (Freiburg i. Br.). 



P. Woentig und 0. Steche. Über die fermentative Hydroperoxyd- 

 spaltung. (I.) (Aus dem Laboratorium für angewandte Chemie der 

 Universität in Leipzig.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. LXXIII^ 3/4; 

 S. 226.). 



Der Reaktionsverlauf der Hydroperoxydzersetzung unter dem 

 Einfluß der Hämase (aus Rinderblut dargestellt) entspricht im all- 

 gemeinen nicht dem Schema einer Reaktion erster Ordnung, doch 



