Nr. 16 Zentralblatt für Physiologie. 517 



die Taube und in andere Tierarten. (Arch. f. Entwicklungsmech. 

 d. Organismen, XXXIII, 1, S. 44.) 



1. Transplantation von Taubenhaut unter die Haut der Taube. 

 Die transplantierte Haut zeigt geringere Proliferationskraft als die 

 des Meerschweinchens; daher kommt es nur zu geringer Zell- 

 vermehrung im Epithel und niemals zu kugelförmiger Zystenbildung. 

 Die schließliche Zerstörung findet durch Lymphozyteneinvvanderung 

 in das transplantierte Epithel statt. Nebenher geht eine vakuoläre 

 und hyaline Degeneration der Epithelien als Zeichen der auftretenden 

 Ernährungsstörungen, welche wahrscheinlich durch den Druck der 

 umgebenden Bindegewebsmassen des Wirtes bewirkt werden. 



2. Transplantation von Taubenhaut unter die Haut fremder 

 Spezies. 



a) Transplantation unter die Haut des Huhnes führt schnell zu 

 Schädigung und Absterben des transplantierten Gewebes, so daß 

 schon nach 5 bis 7 Tagen keine Mitosen mehr auftreten. Diese Ver- 

 änderungen sind in den oberflächlicher gelegenen Gewebspartien 

 besonders ausgesprochen. Die Zerstörung erfolgt weder durch die 

 Lymphozyten, noch das Bindegewebe des Huhnes, sondern lediglich 

 durch dessen Körpersäfte. 



h) Transplantation unter die Haut des Meerschweinches und die 

 des Kaninchens führt zu ganz ähnlichen Veränderungen, die jedoch 

 entsprechend dem erheblichen verwandtschaftlichen Abstand der be- 

 treffenden Spezies von der Taube, rascher und ausgedehnter auftreten. 



E. Christeller (Berlin). 

 C. Cervello. tJher das Pikrotoxinin und einige seiner Derivate. 

 (Aus dem pharmakologischen Institut in Palermo.) (Arch. f. exper. 

 Pathol. LXIV, S. 407.) 



untersucht wurden das Pikrotoxinin, ferner eine aus ihr 

 dargestellte Säure von der Formel C15 H^g O4 und ihre Oxydations- 

 produkte und schließlich Derivate des Pikrotoxinins, die durch Ein- 

 führung von Säureradikalen in das Molekül gewonnen werden. 



Die individuelle Empfindlichkeit von Fröschen gegen das 

 Pikrotoxinin erwies sich als sehr verschieden. Die beobachteten Er- 

 scheinungen waren: Verminderung der Lebhaftigkeit und Sicherheit 

 der Bewegungen, krampfhafte, nicht gleichzeitig auftretende Kon- 

 traktionen in allen Muskelgruppen, tonische Krampfanfälle, die sich 

 meist in Zwischenräumen von einigen Sekunden wiederholten. Läh- 

 mung und Schlaffheit der Muskulatur, Tod, der nach längerer und 

 kürzerer Zeit eintreten kann. 



Die genannte Säure und ihre Oxydationsprodukte erwiesen 

 sich als unwirksam. Das Azetilpikrotoxinin ruft genau die gleichen 

 Erscheinungen hervor wie das Pikrotoxinin, doch wirkt es schon 

 in bedeutend geringerer Menge, ist also giftiger, wie infolge der 

 Azetilierung in Analogie mit anderen Substanzen zu erwarten war. 

 Die stärkere Wirkung des Pikrotoxinins dem Pikrotin gegenüber 

 wird auf die Existenz einer Doppelbindung mehr im Molekül zurück- 

 geführt. (Das Pikrotoxinin enthält ein Molekül Ho weniger als das 

 Pikrotin und ist gegen Oxydationsmittel weniger stabil.) Die kon- 



