634: Zentralblatt für Physiologie. Nr. 16 



Träger des Jods sei, wurde das Verhalten der erhaltenen Stoffe im 

 Tierkörper studiert. 



Die jodierten Imidazole rufen im Gegensatz zu den halogen- 

 freien Basen, die in relativ großen Dosen noch realativ gut ver- 

 tragen werden, schon in kleinen Dosen (intravenös, subkutan oder 

 per os) mehrstündige starke Steigerung der Puls- und Atmungs- 

 frequenz hervor. Höhere Dosen führen rasch zum Tode, wahr- 

 scheinlich durch Lähmung des Respirationszentrums. 



jS-Monojod-ß-methylimidazol wirkt am giftigsten: 0"3 g per os 

 ist letale Dose für einen mittelschweren Hund. 0*4 g bei a-ß-Dijod- 

 /ti-methylimidazol; 0"6 g bei ß:-/j-([t-Trijodimidazol. iV-c;-/3-;u,-Tetra- 

 jodimidazol und Tetrajodhistidinahydrid besitzen wahrscheinlich 

 wegen mangelhafter Resorption dieser Verbindungen im Darm keine 

 pharmakologischen Wirkungen. 



Die bromsubstituierten Imidazole scheinen giftiger zu sein als 

 die jodsubstituierten. Liesegang (Frankfurt a. M.) 



V. Balthazard et M. Nicloux. Coeffizient d'empoiso7inement dmis 

 Vintoxication mortelle oxi/ca7'bonique cliez Vhomme. (Compt. rend. 

 CLII, 25, p. 1787.) 



Die an Arbeiten von Lacassagne, Martin und Nicloux 

 (1903) anschließenden Untersuchungen ergaben, daß die in einer 

 bestimmten Blutmenge gefundene Menge Kohlenoxyd durchaus keinen 

 Maßstab für die Schwere der Vergiftung gibt. Es kommt auf die 

 Menge der Erythrozyten an. Der Tod tritt ein, wenn diese "3 Kohlen- 

 oxydhämoglobin und ^3 Oxyhämoglobin enthalten. 



Liesegang (Frankfurt a. M.). 



F. Blumenthal und E. Navassart. Über Atoxyl. (V.) (Aus dem 

 chemischen Laboratorium des pathologischen Institutes in Berlin.) 

 (Biochem. Zeitschr. XXXII, 56, S. 380.) 



Jod- und Bromatoxyl, das gegenüber dem Atoxyl im Tier- 

 versuch eine stark erhöhte Giftigkeit hat, weist eine auffallende Er- 

 höhung der As-Affinität zur Leber auf. Nach Atoxylvergiftung finden 

 sich in der Ratteuleber nur Spuren von Arsen, nach der Injektion 

 gleicher Mengen von Dibromatoxyl von Jodatoxyl ist der Arsen- 

 gehalt der Leber um ein Vielfaches gesteigert. Außerdem ist die 

 Ausscheidungsdauer bei den beiden Substitutionsprodukten verlän- 

 gert, wohl infolge Schädigung der Nieren. Die in Wasser schwer 

 oder nicht löslichen Substitutionsprodukte (Salzsäurearsenanilin, 

 Mono- und Disilberatoxyl, atoxylsaures Quecksilber, Dimethylarsen- 

 anilin, Dioxydiamidoarsenobenzol-Salvarsan) zeigen eine noch lang- 

 samere Ausscheidung (statt 48 Stunden beim Atoxyl über 5 Tage 

 beim Salvarsan); rascher als Atoxyl wird nur das gut w^asserlös- 

 liche Hektin ausgeschieden. Die Schnelligkeit der Ausscheidung der 

 aromatischen Arsenkörper ist demnach von ihrer Wasserlöslichkeit 

 und ihrer Giftigkeit (Nierenschädigung) abhängig. Die Verteilung 

 des Arsens in den Geweben zeigte mit Ausnahme der Leberaffinität 

 des Jod- und Brompräparates keine sehr erheblichen Unterschiede. 



