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Wenn man die Kurve des Netzhautstromes vom Vertebratenauge betrachtet, 

 so drängt sich mit Sicherheit die Überzeugung auf, daß der abgeleitete Strom mit 

 seinen verschiedenen ansteigenden und absteigenden Phasen und Wendepunkten 

 aus mehreren Teilströmen zusammengefügt zu denken ist. Die theoretische Analyse 

 hat die Aufgabe, diese Teilströme, welche der elektrische Ausdruck für physio- 

 logisch einfache Netzhautvorgänge sind, ausfindig zu machen. 



Man geht da am besten von den am Zephalopodenauge beobachteten 

 Verhältnissen aus. Die hier sehr einfach gebaute, im wesentlichen nur aus einer 

 Stäbchenschicht bestehende Netzhaut zeigt uns, wie die zeitlichen Verhältnisse 

 der Lichtreaktion einer wahrscheinhch einfachen Netzhautsubstanz liegen. Bei 

 Belichtung erfährt der Aktionsstrom eine Zunahme, erreicht ein Maximum, auf 

 dem er während der dauernden Belichtung bleibt und fällt bei Verdunklung wieder 

 zu dem Werte ab, der vor der Lichtreizung bestand. So, glaube ich, haben wir 

 uns auch den zeitlichen Verlauf der einfachen Erregungsprozesse in der Verte- 

 bratennetzhaut zu denken. Mehrere nach diesem Schema ablaufende Teilströme 

 fügen sich hier zu dem abgeleiteten Aktionsstrom interferierend zusammen. 



Der erste dieser hypothetischen Teilströme hat eine größere Latenz 

 nach dem Beginne der Lichtreizung als der sogleich zu besprechende zweite. Er 

 bildet eine positive Schwankung des Ruhestromes, steigt relativ steil an, 

 bleibt während der Belichtung auf einen erreichten Maximalwert und sinkt bei 

 Verdunklung wiederum mit größerer Latenz als zweite in flachem Gefälle 

 zum Ruhestromwerte ab. 



Der zweite Teilstrom beginnt nach dem Einsetzen des Lichtreizes mit 

 kleinerer Latenz als der erste, bildet relativ langsam ansteigend eine negative 

 Schwankung des Ruhestromes, bleibt auf einem erreichten extremen Wert 

 während der dauernden Belichtung und kehrt bei Verdunklung mit kleiner 

 Latenz und steilem Gefälle zum Ruhestromwerte zurück. 



Superponiert man diese beiden Teilströme, so erhält man einen resultierenden 

 Strom, welcher zuerst eine negative, dann eine positive Belichtungsschwankung 

 zeigt, dann während der Belichtung einen konstanten Wert behält, dessen Größe 

 und Vorzeichen sich nach dem Größenverhältnisse der maximal ausgebildeten 

 beiden Teilströme richtet, und welcher endlich eine positive Verdunklungs- 

 schwankung aufweist. Einen solchen Stromverlauf beobachtet man tatsächlich 

 an gut helladaptierten Augen (Brücke und Garten 1. c). Mansieht, daß bei dieser 

 Konstruktion die markanten Anfangs- und Endeffekte als Interferenzergebnisse 

 erscheinen, obwohl nichts Derartiges in den eigentlichen Netzhautvorgängen 

 vorkommt. Die Lichtreaktion beider hypothetischen Substanzen besteht vielmehr 

 in einem einfachen Anwachsen, dem Konstantbleiben und dem Wiederabsinken 

 des Erregungsvorganges. Die eigentümlichen Formen der elektrisch nachweisbaren 

 Belichtungs- und Verdunklungseffekte entstehen erst im Ableitungsstrome und 

 beruhen darauf, daß zwei entgegengesetzt gerichtete Teilströme von verschiedener 

 Latenz und verschiedener Steilheit des Anstieges und Wiederabfalles miteinander 

 interferieren. 



Ein dritter Teilstrom superponiert sich noch über die beiden bisher be- 

 sprochenen. Er hat eine viel größere Latenz, tritt als positive Schwankung des 

 Ruhestromes auf, steigt sehr träge an, bleibt während der Belichtung auf dem 

 schließlich erreichten Maximalwert und sinkt nach Verdunklung mit großer 

 Latenz und sehr flachem zeitlichen Gefälle wieder ab. Dieser Teilstrom ver- 

 ursacht die sekundäre Erlicbung. 



