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Trocknen im Vakuum bei 1'2^ und entsprach der Formel CgHgN.J. 

 Das Jodindol ist sehr unbeständig: es schwärzt sich an der Luft. 



In Übereinstimmung mit den Befunden von P a u 1 y und G u n d e r- 

 mann tritt das .Jod in /?-Stellung ein. 



Die .Jodierung von ^-MethyUndol (Skatol) gelang nicht. 



Pincussohn (Bei'iin). 



E. Erdmann. Darstellungen und Elgotscluiften der cc-Linolensäure 

 aus Leinöl, (ünivers. Labor, f. angewandte Chemie, Halle a. d. S.) 

 (Zeitschr. f. physiol. Chem., LXXIV, S. 179.) 



Wie Erdmann und Bedford aus eingehenden experimentellen 

 Versuchungen geschlossen haben, gibt es zwei stereoisomere Linolen- 

 säuren, von denen nur die eine, die «-Linolensäure bisher im Leinöl 

 nachgewiesen ist. Diese Säure war bisher in reinem Zustande nicht 

 bekannt. Entbromt man ihr gut kristallisierendes Hexabromid zur 

 Rückgewinnung der urspriinglichen Säure durcli Kochen mit Alkoliol 

 und Zink, so erhält man eine ölige Substanz von der Zusammensetzung" 

 des Ausgangsproduktes, die aber ein Gemisch von zwei stereoisomeren 

 Linolensäuren {a und ß) darstellt, und deshalb beim erneuten Bro- 

 mieren eine schlechte Ausbeute von a-Linolensäurehexabromid er- 

 gibt. Erd mann hat wiederholt die Anschauung von Rollett zurück- 

 gewiesen, derzufolge diese ölige Säure einheitlich ist und beim Bro- 

 inieren vier verschiedene stereoisomere Bromadditionsprodukte 

 liefert. 



Es ist Verf. jetzt durch die verschiedene Löslichkeit der Zinksalze 

 der einzelnen Leinölsäuren in Alkohol gelungen, reine «-Linolen- 

 säure herzustellen. Das a-linolensaure Zink ist in Alkohol sehr leicht 

 löslicli, bedeutend schwerer das linolensauie, sehr schwierig endlich 

 das Ölsäure Zink. Die reine «-Linolensäure wird durch Brom (|uan- 

 titativ in festes Hexabromid vom Schmelzpunkte 179" übergeführt. 

 Auch durch Anlagerung von .Jodmonochlorid und .lodmonobromid 

 werden kristallisierte Halogenadditionsprodukte gewonnen. Dadurch, 

 daß man die reine «-Linolensäure quantitativ in das Hexabromid 

 überführen kann, wird die oben erwähnte Anschauung des Verf. 

 bestätigt, während die Deduktion von Rollett hinfällig wird. 



Pincussohn (Berlin). 



H. Hamburger. Bildung von LävuUnsäure aus Glukosamin, Chitin 

 und Chitose. (A. d. chem. Abt. d. Tierphysiol. Inst. d. kgl. landwirtsch. 

 Hochschule zu Berlin.) (Biochem. Zeitschr.. XXXVI, 1, S. 1.) 

 Ebenso wie aus Hexosen entsteht Lävulinsäure aus Glukosamin 

 uud Chitin nach Abspaltung der Aminogruppe durch Schwefelsäure- 

 hydrolyse oder bequemer durch Natriunmitrit. Chitose geht im 

 Gegensatze zu Glukosamin und Chi (in leicht durch Salzsäure in Lävulin- 

 säure über. W. Ginsberg (Halle a. d. S.). 



C. Neuberg und E. Kretschmer. Weiteres üher künstliche Darstellung 

 von Kohlch ijd ratpliospJiorsäu reestern und Glgzerinphosphorsäure. 

 (A. d. chem. Abt. d. kgl. landwirtsch. Hochschule zu Berlin.! 

 (Biochem. Zeitschr., XXXVI, 1, S. 5.) 



