968 Zentralblatt für Physiologie. Nr, 21 



Läßt man auf 3*0 g (J-Aminovaleriansäure 1"1 g Zyanamid, 

 das heißt, annähernd molekulare Mengen, aufeinander wirken, und 

 läßt das schwach alkalisch gemachte Gemisch mehrere Wochen 

 stehen, so bildet sich die d-Guanidinovaleriansäure. Diese gibt mit 

 Dragendorf fs Reagens eine ziegelrote Trübung, kleine granatrote 

 Kristallbüschel fallen aus, die sich im Überschusse des Fällungs- 

 mittels und in Salzsäure lösen. Kaliummerkurijodid, Kaliumkadmium- 

 jodid, gesättigte wässerige Sublimatlösung bewirken keine Fällung. 

 Nach Zusatz von Pikrinsäurelösung scheiden sich geringe Mengen 

 kurzer, vierseitiger Säulen ab. A. Hirschfeld (Berlin). 



M. Siegfried. Die Uherfillirung von Glykokoll in Dkjiykolamidsäure 

 und Triglykoiamidsäure. (Chem. x\bteilung des physiol. Institutes 

 der Universität Leipzig.) (Zeitschr. f. physiol. Chem., LXXIIT, 

 S. 194 bis 203.) 



Aus Glykokoll entstehen durch Einwirkung von Quecksilber- 

 chlorid schon bei Körpertemperatur unter Ammoniakabspaltung 

 Diglvkolamidsäure und Triglykoiamidsäure. 



2 GHa - NH2 CH2 - NH - CHg 



I =1 I 



GOGH GOGH GOGH 



+ NH3 



3 GH., - NHo - CH2 - GOGH 



I = N- GH2 - GOGH 4-2 NH3 



GOGH - GH2 - GOGH 



Dabei wird das Quecksilberchlorid zu Ghlorür reduziert. Die 

 Verwendung von Quecksilbersalzen bei der Aufarbeitung von Eiweiß- 

 spaltungsprodukten hat demnach mit dem Bewußtsein zu geschehen, 

 daß durch sie Glykokoll und vielleicht noch andere Spaltungsprodukte 

 verändert werden. Zemplen, 



P, Reiner. KristaUogniplihche Unferf^uclning des Inaktiven Ornithin- 

 ii/onopikrafs. (Zeitschr. f, physiol, Ghem., LXXIII, S. 192 bis 193,) 

 Die 72 ^^^^ 1 "irn großen Kristalle gehören dem triklinen System 

 an, zeigen eine gute Spaltbarkeit nach den Prismenflächen. Optisch 

 ließ sich nur ein deutlicher Pleochroismus in orangegelben, schwefel- 

 gelben und grünlichgelben Tönen und der Austritt der beiden opti- 

 schen Achsen unter starker Dispersion auf dem Prisma (110) fest- 

 stellen. Zemplön. 



G. Trier. Äminoäthylalkohol, ein Produkt der Hydrolyse des „Lezithins" 

 (Phosphatids) der Bohnensamen. (Zeitschr. f. physiol. Ghem., 

 LXXIII, S. 383.) 



Bei der Spaltung des aus Bohnensamen dargestellten Phos- 

 phatids mit Baryt wurde aus einer der Fraktionen der Hydrolyse 

 eine Base in Form ihres salzsauren Salzes isoliert, die als Aminoäthyl- 

 alkohol erkannt wurde. Das aus stark salzsaurer Lösung kristallisierte 



