Nr. -21 Zentralblatt für Physiologie. 969 



Goldsalz der Base zersetzte sich bei 186 bis 187'' und enthält 49*17% 

 Au. Es stimmte in jeder Beziehung überein mit dem nach Knorr- 

 Wurtz aus Äthylenoxyd und Ammoniak synthetisch bereitetem 

 Goldsalze des Aminoäthylalkohols. Die Fraktion der Barythydrolyse, 

 aus der der Aminoäthylalkohol gewonnen worden war, enthielt 

 zirka Y^ des gesamten, dem Lezithin entsprechenden Stickstoffes. 

 Verf. ist der Ansicht, daß die neuentdeckte Base in den Phosphatiden 

 als alkoholischer Bestandteil in esterartigen Verbindungen auftritt, 

 analog dem Cholin, welches mit der Glyzerinphosphorsäure ver- 

 eint im Lezithin sich findet. 



Im Pflanzenreiche scheint speziell nach neueren Forschungen 

 die Methylierung stickstoffhaltiger Eiweißspaltungsprodukte ein all- 

 gemeinerer Vorgang zu sein ; sehr wahrscheinlich ist auch das Cholin als 

 Produkt der vollständigen Methylierung des Aminoäthylalkohols auf- 

 zufassen. Ferner ist kürzlich vom Verf. im Verein mit Winterstein 

 auf die Bedeutung der Cannizzaro sehen Aldehydreaktion in bezug 

 auf die Alkaloidbildung in Pflanzen hingewiesen worden, speziell auf 

 die Entstehung des Gholins aus Formaldehyd über Glykolaldehyd 

 und Aminoazetaldehyd durch Umwandlung des letzteren nach der 

 Cannizzaro sehen Reaktion in Aminoäthylalkohol und Amino- 

 essigsäure. Diese Hypothese findet nun eine neue Stütze durch die 

 eben erwähnte Isolierung des Aminoäthylalkohols sowie durch den 

 neuerdings gelieferten Nachweis entsprechender Fermente durch 

 Parnass sowie durch Battelli und Stern. Henze (Neapel). 



A. H. Koelker. Über die biologisch wichtige d-a-Aminobuttersäure 

 und über das l-cc-Äminobutyrylglycin. (Zeitschr. f. physiol. Chem., 

 LXXIII, S. 312.) 



Das razemische or-Aminobutyrylglycin wurde durch Hefe- 

 ferment asymmetrisch gespalten, worauf die 3 Produkte der Hydrolyse 

 direkt durch Kristallisation aus Wasser und wässerigem Alkohol 

 gewonnen wurden und ihr optisches Drehungsvermögen genau be- 

 stimmt. Die 3 Produkte sind : 



d-a-Aminobuttersäure -]- 9*0*', 



Glyzin, 



1-a-Aminobutyrylglyzin — 139". Henze (Neapel). 



E. Letsche. Glykocholsäure nnd Paraglykocholsäiire. (Zeitschr. f. 

 physiol. Chem., LXXIII, S. 308.) 



Verf. hat früher die Ansicht ausgesprochen, daß Glykochol- 

 säure und Paraglykocholsäure, die sich durch ihren Kristallwasser- 

 gehalt unterscheiden, als physikalische Isomere aufzufassen seien. 

 Dieser Auffassung ist von Knoop widersprochen worden durch 

 Hinweis auf die Möglichkeit, daß die Parasäure lediglich die wasser- 

 freie Form der Glykocholsäure sei. 



Zur Bekräftigung seiner Anschauung zeigt Verf. nunmehr^ 

 daß Glykochnllsäure in Übereinstimmung mit Knoop mit IV2 Mol. 

 Wasser kristallisiert, die Paraform hingegen mit 1 Mol. Kristallwasser. 

 Die getrockneten Säuren nehmen dementsprechend aus einer feuchten 



69» 



