Nr. 21 Zentralblatt für Physiologie. 971 



allerdings noch nicht näher bekannte Lageverschiedenheit irgend- 

 welcher Teile des Moleküls handelt. Die Labilität ist nicht so groß, 

 als daß sie nicht gestatten würde, die 3 Modifikationen der Zimtsäure 

 aus Ligroin umzu kristallisieren, auch existieren die 3 Modifikationen 

 selbständig in der Schmelze nebeneinander ohne Umwandlung. 

 Auf die weiteren Einzelheiten und Erklärungsversuche muß auf das 

 Original verwiesen werden. Rewald (Berlin). 



E. Erlenmeyer. Vher die Isomeren der Zimtsäurenreihe. (Biochem. 

 Zeitschr., XXXIV, S. 355.) 



Verf. hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Isomerenverhält- 

 nisse der Zimtsäuren aufzuklären; er sucht in dieser Abhandlung 

 dem Einwände zu begegnen, daß die Verschiedenheit der Hetero- 

 zimtsäure und der Storaxzimtsäure einerseits und der synthetischen 

 Zimtsäure und der Storaxzimtsäure anderseits nur auf einer Ver- 

 unreinigung beruhe. Er hat zu dem Zwecke mit peinlichster Ge- 

 nauigkeit, die bei derartig kleinen Unterschieden, wie sie bei diesen 

 verschiedenen Modifikationen der Zimtsäuren bestehen, alle Messungen 

 noch einmal vorgenommen, hat die Löslichkeiten genau bestimmt, 

 ebenso die Schmelzpunkte, die verschiedenartige Ausscheidung aus 

 Äther und vor allem auch die Dibromide und Dichloride in bezug 

 auf ihre kristallographischen Einzelheiten genau studiert, wobei sich 

 genau meßbare Unterschiede in den Winkeln usw. ergaben. Es konnte 

 auch gezeigt werden, daß die Trennung der Zimtsäuren durch sehr 

 oft wiederholte Umkristallisationen ihrer Ester, durch fraktionierte 

 Fällung der Na-Salze usw. herbeigeführt werden kann. 



Zum Schlüsse der sehr ausführlichen Arbeiten, auf die betreffs 

 Einzelheiten auf das Original verwiesen sei, kommt Verf. zu dem Er- 

 gebnisse, daß die verschiedenen Zimtsäuren jede für sich ein genau 

 ausgeprägter, individueller Körper sei, der nicht durch irgendwelche 

 Verunreinigungen seine oft nur kleinen Abweichungen zeige. 



Rewald (Berlin). 



T. Kikkoji. Über den Abbau des NapJithdinkernes im Tierkörper. 

 (Biochem. Zeitschr., XXXV, S. 57.) 



Die bisher ermittelten Tatsachen weisen darauf hin, daß der Abbau 

 des Benzolkernes abhängig ist von der Seitenkette der betreffenden 

 Benzolderivate, und zwar muß diese Seitenkette den Übergang 

 in Homogentisinsäure vermitteln. Als hierher gehörig kennt man 

 den a-Alaninrest oder Reste der physiologischen Abbauprodukte 

 des «-Alanins von gleicher Kohlenstoffatomanzahl. Verf. stellte 

 sich die Aufgabe, zu prüfen, ob auch der Naphthalinkern eine ähnliche 

 Abhängigkeit der Abbaufähigkeit des Kernes von der Struktur der 

 Seitenkerne erkennen lasse. Gewählt werden a- und /J-Naphthalanin. 



Bei Verfütterung von a-Naphthalanin wurde ein bisher nicht 

 näher definiertes in Wasser und Äther schwerlösliches stickstoff- 

 haltiges Naphthalinderivat ausgeschieden. 



Verfütterung von /?-Naphthalanin gab ein völlig anderes Re- 

 sultat. Ein ebenfalls wasser- und ätherunlösliches stickstoffhaltiges 



