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große Mengen der unveränderten Furoylessigsäure wiedergefunden, 

 nebenbei aber im Ätherextrakt eine rechtsdrehende Säure, die 

 möglicherweise Furan-/?-Oxypropionsäure war. Sowohl Brenz- 

 schleimsäure als Pyromykursäure fehlten. Damit ist einmal fest- 

 gestellt, daß der Abbau der Furanpropionsäure (Sasaki) und der 

 Furfurakrylsäure zur Brenzschleimsäure nicht über die Zwischen- 

 stufe der /?-Ketonsäure, der Furoylessigsäure, erfolgt. Anderseits 

 wird dadurch die vom Verf. schon früher aufgestellte Vermutung, 

 daß nämlich der Abbau der a-/?-ungesättigten Säuren zu den um 

 2 Kohlenstoffatome ärmeren Säuren nicht notwendigerweise über 

 die Zwischenstufe der /i-Ketonsäuren erfolgen muß, experimentell 

 gestützt. 



Der Abbau der Furfurpropionsäure zur Brenzschleimsäure 

 führt demnach nach Sasakis und Verf.s Versuchen in einer noch 

 nicht aufgeklärten Reaktion über die Furfurakrylsäure ; in einer 

 Nebenreaktion entsteht dabei gleichzeitig sowohl aus Furfurpro- 

 pionsäure als aus Furfurakrylsäure Furoylessigsäure, die nicht weiter 

 abgebaut werden kann. Henze (Neapel). 



E. Friedmann. Ziu- Kenntnis des Abbaues der Karbonsänren im 

 Tierkörper. (XIV. Mitteilung.) Über Dehydrierunrj im Tierkörper. 

 (Biochem. Zeitschr., XXXV, S. 49.) 



Durch mehrere Tatsachen ist erwieseU; daß der Organismus 

 imstande ist, gesättigte Fettsäuren in die entsprechenden unge- 

 sättigten Säuren zu verwandeln; trotzdem ist man sich noch nicht 

 im klaren über den dabei verlaufenden Reaktionsmechanismus. 

 Verf. stellt hier die Frage zur Diskussion, ob die erwähnte Umwandlung 

 ohne die Zwischenbildung von /?-Oxysäuren möglich ist. Auf rein 

 chemischem Gebiete kennt man in der Fettreihe nur den Übergang 

 der o-Nitrophenylpropionsäure in o-Nitrophenylzimtsäure beim Er- 

 hitzen mit Wasser im Rohr auf 120'^. Dagegen gibt es zahlreiche 

 chemische Methoden, um aus hydrierten ringförmigen Verbindungen 

 Wasserstoff wegzuoxydieren unter Bildung von Doppelbildungen. 

 Verf. stellte daher Versuche an, um zu prüfen, ob auch der Organismus 

 imstande sei, eine Dehydrierung von hydrierten zyklischen Ver- 

 bindungen auszuführen. 



Es ergab sich, daß nach A'erfütterung von Hexahydrobenzoe- 

 säure sowie von Hexahydroanthranilsäure eine deutliche Vermehrung 

 der Hippursäureausscheidung zu beobachten war ; dagegen konnte 

 bei Applikation von Zyklohexanessigsäure und Zyklohexanolessig- 

 säure weder eine Vermehrung der Hippursäure noch das Auftreten 

 von Phenazetursäure im Harne der Versuchstiere nachgewiesen 

 Averden. Damit ist bewiesen, daß der Organismus gewisse hydrierte 

 zyklische Verbindungen zu desoxydieren vermag, und zwar ist bei 

 der Hexahydrobenzoesäure und speziell bei der Hexahydroanthranil- 

 säure die Annahme sauerstoffhaltiger Zwischenstufen entbehrlich. 

 Da hierbei die Oxydation benachbarter Wasserstoffatome unter 

 Erzeugung einer Doppelbindung stattfindet, glaubt Verf. in dieser 

 Reaktion eine Stütze seiner Ansicht, daß auch gewisse Fettsäuren 



