Nr. 23 Zentralblatt für Physiologie. 1101 



reszenzlicht. Die absorbierte Lictitenergie kann auch in Wärme, in chemische 

 oder elektrische Energie umgewandelt werden. 



Hering und Küster (Stuttgart) fragen an, ob Gallenfarbstoffe und 

 Chlorophyll fluoreszieren. Beide Fragen werden vom Vortragenden verneint. 



Herr Jodelbauer (München) ; Betreffs eventueller biologischer Bedeutung der 

 Fluoreszenz tierischer Gewebe möchte ich darauf hinweisen, daß v. Tappeiner 

 in den Anthrachinonen Körper fand, welche ultraviolett absorbieren und fluores- 

 zieren, zugleich auch die allen im sichtbaren Lichte fluoreszierenden Stoffen 

 gemeinsame Eigenschaft der Sensibilisierung besitzen. 



Auf die vom Herrn Vorredner gehegten Zweifel über Zusammenhang von 

 Fluoreszenz und Sensibilisierung möchte ich erwidern, daß ein neuer Beweis 

 hierfür vorzuliegen scheint. 



Es gibt bekanntlich Stoffe, die in wässeriger Lösung nicht fluoreszieren, 

 die Eigenschaft aber gewinnen, wenn man sie in sogenannte feste Lösung (in 

 Gelatine oder Gel. der Kieselsäure) bringt: z. B. Auramin. Während Auramin 

 in wässeriger Lösung die Oxydation von arseniger Säure zu Arsensäure im Lichte 

 nicht beschleunigt, tut dies das Auramin in einer Gelatineplatte. 



An der Debatte beteiligt sich noch v. Exner. 



14. Herr Franz (Berlin) : ,,De monstration von Absorptionsspektren 

 in natürlichen Farben." 



Sitzung vom Donnerstag S. J uni 1911, vor mittags 8V2 Uhr. 



15. Herr Bürker (Tübingen): ,, Methodisches zur Blutunter- 

 suchung." 



a) Zählung roter Blutkörperchen. 



Während einer eingehenden Untersuchung über die physiologischen Wir- 

 kungen des Höhenklimas auf das Blut, wobei einen Monat lang täglich Zählungen 

 der roten Blutkörperchen im Blute von vier Versuchspersonen vorgenommen 

 wurden, habe ich eine Reihe von Erfahrungen sammeln können, welche zu einer 

 weiteren Verbesserung der Zählmethode geführt haben. Die Verbesserungen 

 bestehen darin, daß der bisher übliche Melangeur aus einer ganzen Reihe von 

 Gründen verworfen worden ist und getrennte Pipetten zur Abmessung des Blutes 

 und der Verdünnungsflüssigkeit benutzt werden, daß ferner die Mischung des 

 Blutes mit der Verdünnungsflüssigkeit in einem besonderen Glaskölbchen ge- 

 schieht, aus welchem während 8 Tagen Blutmischung einwandfrei zur Zählung 

 entnommen werden kann, daß weiterhin an der von mir angegebenen Zählkammer 

 die zum Aufdrücken des Deckglases angebrachten Klammern besser als bisher 

 befestigt werden können und daß schließlich die exakte Füllung der Kammer 

 mit besonderen Pipetten erleichtert ist. 



Demonstration: Zwei je siebentägige, unter strengen Kanteten für 

 quantitative Bestimmungen durchgeführte, Versuchsreihen an meinem Blute 

 und an einer konstanten Blutmischung haben ergeben, daß die einzelne Zählung 

 mit einem mittleren Fehler von zirka 2% behaftet ist. Dabei hat sich ferner 

 gezeigt, daß die Fehler, welche bei der Entziehung des Blutes, der Abmessung 

 desselben und der Verdünnungsflüssigkeit gemacht werden, kaum in Betracht 

 kommen gegenüber dem bedenklichsten aller sich bei der Zählung roter Blut- 

 körperchen geltend machenden Fehler, nämlich der raschen Entmischung durch 

 das große Senkungsbestreben der roten Blutkörperchen in der spezifisch viel 

 leichteren Verdünnungsflüssigkeit. 



b) Ein einfacher Vergleichsspektrograph. 



Bei der letzten Versammlung in Würzburg habe ich ein einfaches Vergleiciis- 

 spektroskop demonstriert, das auch leicht in ein einfaches Spektrophotometer 



