1104 Zentralblau für Physiologie. Nr. 23 



An der Diskussion beteiligen sich: v. Kries (Freiburg), Ewald (Heidelberg) 

 und Hering (Prag). 



16. Herr O. Neubauer (München): „Zur Kenntnis der Bildung 

 von Oxysäuren im Organismus." 



a-Oxysäuren können im Organismus (Säugetier, Hefe) aus a-Amino- 

 säuren entstehen. Frühere Untersuchungen des Vortragenden haben ergeben, 

 daß dieser Prozeß in der Regel so erfolgt, daß die Aminosäure zunächst die ent- 

 sprechende a-Ketonsäure liefert, die dann durch Reduktion in (optisch aktive) 

 a-Oxysäure übergehen kann. Daß diese Art der Bildung von a-Oxysäuren aus 

 ?-Aminosäuren aber nicht die einzige ist, die im Tierkörper vorkommt, lehrte die 

 Untersuchung der im Harne bei akuter gelber Leberatrophie ausgeschiedenen, 

 früher fälschlich als p-Oxymandelsäure bezeichneten aromatischen Oxysäure. 

 Sie erwies sich als die linksdrehende Modifikation der p-Oxyphenylmilchsäure. 

 Da die durch Reduktion der entsprechenden Ketonsäure im menschlichen Körper 

 gebildete p-Oxyphenylmilchsäure die rechts drehende Modifikation ist, so kann die 

 bei akuter Leberatrophie ausgeschiedene Säure nicht auf dem Weg über die Keton- 

 säure entstanden sein ; wahrscheinlich wird sie durch direkte, ,, hydrolytische 

 Desaminierung" des Tyrosins gebildet. 



ß-Oxy säuren können durch Oxydation von Fettsäuren oder durch Re- 

 duktion von ß-Ketonsäuren entstehen. Z. B. ß-Oxybuttersäure sowohl aus Butter- 

 säure als auch aus Azetessigsäure, und zwar wird im Körper des Säugetieres 

 in beiden Fällen die linksdrehende Modifikation gebildet. Auch gärende Hefe 

 ist imstande, Azetessigsäure zu ß-Oxybuttersäure zu reduzieren, jedoch entsteht 

 dabei merkwürdigerweise die rechtsdrehende Säure. Ein ähnlicher Gegensatz 

 in der Drehungsrichtung der durch den Säugetierkörper und der durch die 

 Hefezelle gebildeten Produkte ist auch bei der Bildung von Azetylprodukten zu 

 beobachten. 



17. Herr Knoop (Freiburg): ., Beiträge zur Aminosäurensynthese 

 im Tierkörper." 



Die ausführlichere Darstellung erscheint in der Zeitsclirift für physiologische 

 Chemie. 



Diskussion: Neubauer (München) und der Vortragende. 



18. Herr H. Fischer (München): ,,Zur Kenntnis der Gallenfarb- 

 stoffe." 



Der von Friedrich Müller auf biologiscliem Wege nachgewiesene Zusammen- 

 hang zwischen Urobilin und Bilirubin wurde einer chemischen Bearbeitung unter- 

 zogen. Es ergab sich folgendes: 



1. Das Malysche Hydrobilirubin ist ein Gemisch. 



2. Das Urobilin von Garrod und Hopkins ist ein Gemisch. 



3. Hämopyrrol ist nicht das Urobilinogen des Urins, und das aus 

 Hämopyrrol entstehende Urobilin hat andere Eigenschaften wie das Urobilin 

 des Urins. 



4. Bilirubin ist kolloidal löshch bei Gegenwart von Taurocholsäure und 

 Glykocholsäure. 



5. Durch Reduktion von Bilirubin mit Natriumamalgam gelangt man zu 

 einem neuen, kristallisierten, farblosen Körper. Hämibilirubin .C16H22N2O3 oder 

 CieHjoNjOj Prismen; luft- und lichtempfindlich F. P. 192°. Durch Oxydation 

 mit Nitrit erhält man das Oxim der Küsterschon Hämatinsäure, mit Blei- 

 superoxyd, Hämatinsäure. 



6. In den Rindergallensteinen befindet sich eine noch unbekannte Gallen- 

 säure- (Litocholsäure-) Zusammensetzung C24H4QOa F. F. 184 bis 186"; a d^o (in 

 Alkohol) — + 32-14. 



