1214 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 26 



Allgemeine Physiologie. 



H. Sörensen, M. Höyrup und A. C. Andersen. Studien üher 



Aminosäurensynthesen. (IX. Mitteilung.) Rac. Arginin (cc-Amino- 



d-guanido-n-valerimisäure) und die damit isomere a-Guanido-d-amino- 



n-Valeriansäure. (Zeitschr. f. physiol. Ghem., LXXVI, 1, S, 44.) 



Schulze und Winterstein erhielten durch Erhitzen des 



wichtigen Eivveißspaltungsproduktes, des Arginins, mit Barytlösung 



Harnstoff und das Jaf fesche Ornithin, anderseits konnten sie aus 



Zvanamid und Ornithin wieder Arginin gewinnen. Sie stellten für 



das Ornithin die Formel (NH2(GH2)3CH{NH2)COOH auf, wonach 



der Körper als a-ö-Diamino-n-Valeriansäure aufzufassen ist, was 



durch Ellinge r, Fischer und Sörensen bestätigt wurde. Letztere 



Autoren stellten sowohl die razemische wie auch beide optische 



aktive Formen des Ornithins synthetisch dar. Aus der Arbeit von 



Schulze und Winterstein folgt die Konstitution des Arginins 



als einer a-5-Aminoguanido-n-Valeriansäure ; es ist aber bis jetzt 



unentschieden geblieben, an welche der beiden Aminogruppen des 



Ornithins das Zvanamid sich angelagert hat. Es war zu erwarten, 



daß diese Frage am sichersten durch Synthese beider oder einer der 



isomeren Verbindungen zu entscheiden sein wird. 



Als geeignet zu einer solchen Synthese erwiesen sich nun die 

 Monobenzoylverbindungen des Ornithins. 



Es stellte sich dabei heraus, daß die aus a-Monobenzoylornithin 

 gewonnene Guanidoverbindung sich wie ein razemisiertes Arginin- 

 präparat verhielt, während die aus dem ^-Monobenzoylornithin 

 gewonnene Verbindung ganz andere Eigenschaften zeigte. 



D. Charnaß (Wien). 



A. Kiesel. Üher den fermentativen Abbau des Arginins in Pflanzen. 

 (Zeitschr. f. physiol. Ghem., LXXV, 3, S. 169.) 



Der fermentative Abbau des Arginins in Pflanzen kann, analog 

 der Argininspaltung im tierischen Körper und bei Fäulnisvorgängen, 

 theoretisch verschieden gedacht werden. Nach Kossei und Dakin 

 zerfällt Arginin in Ornithin und Harnstoff. Bei der oxydativen 

 Spaltung erhielten Benech und Kutscher y-Guanidinbuttersäure 

 und weiter Guanidin und Bernsteinsäure ; eine dritte Möglichkeit 

 wäre ein Abbau über das von Kossei entdeckte Agmatin ; es können 

 ferner primär entstehende Spaltungsprodukte einen weiteren Zerfall 

 erleiden, z. B. könnte aus dem primär gebildeten Ornithin Putreszin 

 entstehen. Schließlich wäre noch die Möglichkeit eines gleichzeitig 

 nach verschiedenen Richtungen gehenden Abbaues des Arginins 

 in Betracht zu ziehen. 



Aus den im experimentellen Teile der Arbeit näher beschriebenen 

 Versuchen lassen sich mit Berücksichtigung der erwähnten Möglich- 

 keiten und Tatsachen folgende Schlüsse über den fermentativen 

 Argininabbau in Pflanzen ziehen: 



Der allgemein verlaufende Vorgang der Argininspaltung in 

 Pflanzen ist derselbe, welcher auch im tierischen Organismus und bei 



