1216 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 26 



C. Neuberg, (/ber die Herkunft der optisch aktiven Vcderiansäure 



bei der Eiiveißfäulnis. (Tierphysiol. Institut d. Landwirtsch. 



Hochsch., Berlin.) (Biochem. Zeitschr., XXXVII, 5/6, S. 501.) 



Zur Entscheidung der Frage, ob die d-Valeriansäure vom 



Isovalin oder d-Isoleuzin abstamme, wurde ein Fäulnisversuch mit 



reinen d-Isoleuzin gemacht, welches synthetisch dargestellt war. 



(Über die Anstellung des Fäulnisversuchs siehe vorstehendes Referat.) 



Nach dem Ansäuern gingen nach 23 Tagen beim Destillieren große 



Mengen d-Valeriansäure über (isoliert als Silbersalz), ferner wurde 



d-Gapronsäure nachgewiesen. Somit ist bewiesen, daß d-Isoleuzin 



aktive Valeriansäure liefern kann. Rewald (Berlin). 



E. Winterstein und H. Blau. Beiträge zur Kenntnis der Saponine. 

 (Aus dem agrikultur-chemischen Laboratorium der Eidgenössischen 

 Technischen Hochschule zu Zürich.) (Zeitschr. f. physiol. Ghem., 

 LXXV, 5/6, S. 410.) 



Die Saponine aus Seifennüssen (Sapindus utilis) und aus Roß- 

 kastanien (Aesculus Hippocastanum) liefern bei vorsichtiger Hydro- 

 lyse in der Kälte neben einem harzartigen Produkt und Zucker (He- 

 xosen) noch ein pentosenhaltiges Zwischenprodukt. Dieses ist selbst 

 noch ein Saponin und liefert bei stärkerer Hydrolyse neben Zucker 

 Sapogenine, von denen eines gut kristaUisiert erhalten werden konnte. 

 Dieses besitzt die Formel Gjg H2g O3, liefert ein Monomethyl- und ein 

 Monoazetylprodukt und gibt bei Zinkstaubdestillation hochmolekulare 

 Kohlenwasserstoffe, daneben wahrscheinlich Butylen. Unter den 

 Zuckerarten aus Sapindus-Saponin wurde d-Fruktose, Arabinose und 

 Rhamnose nachgewiesen; Galaktose ist nicht vorhanden, d- Glukose 

 wahrscheinlich auch nicht. Beim Kastanien-Saponin wurde d-Fruk- 

 tose, d- Glukose und Arabinose gefunden. Auch bei Einwirkungen 

 von Fermenten — Takadiastase, Diastase und Invertin — entstand 

 unter Zuckerabspaltung das pentosenhaltige Zwischenprodukt; dabei 

 entstand, vielleicht durch Bakterienwirkung, saure Reaktion und 

 Geruch nach Fettsäuren, Malfatti (Innsbruck). 



F. Abelin. l'ber eine neue Methode, das Salvarsan nachzmveisen. 

 (A. d. med. -ehem. u. pharmakol. Institut d. Univ. Bern.) 

 (Münchener med. Wochenschr., 19, 1911.) 



Verf. gibt eine Farbreaktion an, mit der es gelingt, kleinste 

 Menge von Salvarsan im Urin nachzuweisen. Einer Salvarsan- 

 lösung werden 3 bis 4 Tropfen verdünnter Salzsäure zugesetzt ; unter 

 der Wasserleitung wird stark abgekühlt und durch Zusatz von 3 

 bis 4 Tropfen einer ^j^^i^Qn Natriumnitritlösung der Diazokörper 

 gebildet. Dazu läßt man eine mit Natriumkarbonat alkalisch gemachte 

 10% ige Resorzinlösung tropfen und es entsteht ein schöner roter 

 Farbstoff. Mit Salvarsan behandelte Patienten geben die Ehrlich- 

 sche Diazoreaktion. Schon 2 Stunden nach der Injektion läßt sich mit 

 dieser Methode Salvarsan im Urin nachweisen. 



A. Hirschfeld (Berlin). 



